TAF是目前推荐的乙肝抗病毒治疗药物
TAF 与TDF都是用于乙肝治疗的抗病毒药物，与TDF相比，TAF的一大优点就是剂量更低，可能大大减少乙肝患者因为长期用药而导致的副作用。考虑到病毒进化和变异会导致耐药发生，因此HBV治疗应选择耐药性较低或无耐药的药物，才能实现长期 抗病毒治疗 ，实现
乙肝治疗与丙肝治疗不同，目前没有任何一款药物可以实现乙肝的真正治愈。慢性乙型肝炎是全球重大公共卫生问题之一。2018年11月8日，国家食品药品监督管理局批准了TAF治疗成人和12岁以上且体重至少为35公斤的青少年的慢性乙型肝炎。至此，已有多种慢乙肝抗病毒药物获批进入临床使用。包括1998年批准的拉米夫定（LAM），2005年批准的ETV和阿德福韦酯（ADV），2006年批准的PEG-干扰素，2007年批准的替比伏定（LdT），2013年批准的TDF。
随着临床研究的深入，新药上市时间不仅更短，疗效更是优于早期上市药物。TAF与TDF相比，临床用量减少10倍，给药后血浆替诺福韦（TFV）在全身血浆中的平均暴露量降低89%，减少了身体毒性。体外试验表明，TAF在人体原代肝细胞内产生的二磷酸替诺福韦（TFV-DP）的浓度是TDF的5倍，TAF直接”靶向”肝脏，进一步提高了抗病毒疗效。
108号研究和110号研究是两项有关TAF的全球多中心临床III期注册研究，涉及1632名初治和经治的成年HBeAg阴性和HBeAg阳性乙肝病毒感染者，来自全球17个国家和地区的105个研究中心参与了这两项随机、双盲、多中心的非劣效性研究。综合两项研究结果，TAF对HBeAg阳性患者有强力的抗病毒疗效，截止96周TAF的HBV DNA抑制率与TDF相似。
更多信息请您访问 乙肝 https://hbv.kangantu.com
EGFR靶向药爱必妥是靶向药物的销量冠军
EGFR是一个成熟靶点，作为与非小细胞肺癌发展密切相关的受体，其信号通路近些年来被广泛研究。EGFR的信号通路激活可以分为四个步骤：1、受体与配体结合；2、EGFR受体二聚化，激活下游通路；3、EGFR受体胞内的酪氨酸激酶区的活化和C末端酪氨酸残基磷酸化
