丙肝疫苗上市了吗？如何预防丙型肝炎？
丙肝全球流行，每年因丙肝而导致死亡的人数约35万。相较于乙肝，很多人对丙肝并不怎么了解，那丙肝到底是个什么鬼呢？我们先来简单了解一下吧。丙肝全称 丙型肝炎 ，具有传染性，会传染，会进展为肝硬化和肝癌。虽然丙肝同乙肝一样，但丙肝在发作前，大
慢性乙型肝炎长期抗病毒治疗中的药物安全是临床关注的首要问题。已经在我国获批的乙肝新药TAF的一大优势就是靶向肝脏，从而大幅改善了对肾脏和骨骼的安全性，进一步增加了长期用药的安全系数。不过药物安全并不只需要考虑肾脏，TAF的其他安全性特征如何？下面就来具体了解一下。
既往TAF全球III期临床研究96周的数据显示，TAF治疗慢乙肝的整体安全性和耐受性好，绝大部分不良事件为轻-中度，最常报告的不良反应为头痛（12%）、恶心（6%）和疲劳（6%）。在第69届美国肝病学会（AASLD）年会上公布的144周结果与之相似。TAF在中国大陆患者中的安全性特征（96周数据）与全球试验中所观察到的安全性特征基本一致，且未见因不良事件停药。
2016年11月，TAF刚刚在美国获FDA批准上市时，FDA在其产品标签中加入了一个黑框警告，提醒警惕：①停药后乙型肝炎急性严重发作；②伴脂肪变性的严重肝肿大；③乳酸性酸中毒风险。其中，乳酸性酸中毒和伴脂肪变性的严重肝肿大在应用TDF的患者中均有报道，包括致死性病例。但后来FDA取消了有关这二者的黑框警告，改为建议当应用TAF治疗的患者出现提示乳酸酸中毒的临床症状或显著肝脏重大时立即停药并就医。
PARP抑制剂奥拉帕利能治疗前列腺癌患者吗？
TOPARP-B研究为一项II期试验，入组98例既往接受过≥1次化疗后 前列腺癌 进展的患者，接受肿瘤活检后进行基因测序，当检测到任何DDR基因改变时则认为是合格的。患者随机分组至400mg或300mg奥拉帕利BID治疗，中位随访17.6个月。 研究结果显示：400mg组
