阿比特龙使前列腺癌治疗进入了内分治疗新时代
内分泌治疗是转移性 前列腺癌 （mPC）的主要治疗手段。随着医学研究和临床实践的进展，PC内分泌治疗发生了巨大变化。那么，PC内分泌治疗史上究竟发生过哪些大事件呢？追溯至上世纪40年代，Charles Huggins和Clarence Hodge发现ADT对mPC有效，并将口服雌
为了研究阿普斯特(Apremilast)单药治疗银屑病关节炎的早期和持续疗效，研究人员开展了一项研究，从第2周开始评估初始使用阿普斯特治疗银屑病关节炎(psA)的临床治疗效果。将患者随机分组(1:1)，每日2次，每次30毫克阿普斯特单药治疗或安慰剂。第16周,患者肿胀和关节数并没有改善≥10%早期剔除。所有患者第24周到第52周继续接受治疗。
结果显示：219例随机患者的临床资料分析(最后:n=110;安慰剂:n=109)，美国风湿病学会在第16周(主要结果)观察到与安慰剂比较阿普斯特显著增加20治疗反应(38.2% (42/110)vs20.2%(22/109);P = 0.004);第2周(第一次评估)的应答率为16.4%(18/110) VS 6.4% (7/109)(P=0.025)。最后一周，我们观察了其他疗效结果的改善，包括使用C反应蛋白(CRP)的28关节计数疾病活动评分(das -28)、关节肿胀计数、健康评估问卷-残疾指数(HAQ-DI)、晨僵程度。在第16周，与安慰剂相比，阿普斯特显著降低了PsA疾病活动性，DAS -28 (CRP) (P <0.0001)、HAQ-dI (P =0.023)和Gladman触觉指数(P =0.001)发生了变化。
持续治疗至第52周，病情仍有改善。在52周， 阿普斯特的安全性与Ш期之前银屑病和PsA的研究一致。在0-24周期间，腹泻的发生率为11.0%( 阿普斯特)和8.3%(安慰剂);严重不良事件发生率为2.8%(阿普斯特)和4.6%(安慰剂)。结论表明：在PsA-初始治疗的患者中，第2周开始观察到治疗作用，并持续到第52周。安全报告与以前的报告一致。
R-CHOP方案后首次完全缓解的淋巴瘤患者无法从美罗华维持治疗中获益
在2019年第24届欧洲血液学年会上的口头报道中，一项来自HOVON-Nordic 淋巴瘤 研究组的III期研究结果将公布：美罗华用于首次完全缓解的弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的维持治疗的疗效如何？这项III期随机研究评估了R-CHOP前4个周期强化美罗华对比标准R-CHOP方
