溃疡性结肠炎患者接受法替布/托法替尼治疗会出现血脂升高吗？
JAK激酶抑制剂托法替布( 托法替尼 )近期被批准用于治疗中至重度溃疡性结肠炎。托法替布的一个已知副作用是血脂水平升高。但目前尚不明确血脂升高是否也发生于接受托法替布治疗的溃疡性结肠炎患者。基于此，在一项工业界资助的研究中，研究者采用已知的注
诺华的苏金单抗于2015年上市，其治疗银屑病的安全有效的数据也得到了患者的普遍认可。2017年，强生古塞库单抗(TREMFYA)上市，也可用于治疗银屑病。那么银屑病患者，该选择苏金单抗还是古塞库单抗呢？2018年12月12号，3期临床数据苏金单抗与古塞库单抗对比数据汇总：同在48周治疗中，古塞库单抗达PAI90高于苏金单抗显优势在使用48周中，84.5％接受古塞库单抗治疗的患者达到PASI 90 ；使用苏金单抗治疗的患者中70.0％达到PASI90；对比苏金单抗，古塞库单抗没有明显证明出超优越性。
其中84.6％的古塞库单抗患者在第12周和第48周均达到PASI 75应答，而在苏金单抗患者中有80.2％（p <0.001），但是，它没有证明优越性（p = 0.062）。其余三个主要次要终点评估第48周的疗效，包括实现PASI 100反应和研究者全球评估（IGA）评分为0（清除），或0或1（清除或最小疾病）。在第48周，接受古塞库单抗治疗的患者中有58.2％达到PASI 100反应；而接受苏金单抗治疗的患者为48.4％;62.2％接受古塞库单抗治疗的患者IGA评分为0；而接受苏金单抗治疗的患者为50.4％。接受古塞库单抗治疗的患者为85.0％，IGA评分为0或1，而接受苏金单抗治疗的患者为74.9％
主要次要终点评估了第12周时古塞库单抗与苏金单抗的非劣效性。在第12周达到PASI 75应答的患者百分比为古塞库单抗 89.3％，苏金单抗 91.6％;在第12周达到PASI 90应答的患者百分比为古塞库单抗为69.1％，苏金单抗为76.1％；对于安全性方面，两款药物实际真实世界数据与临床数据一致；安全性高。在ECLIPSE中观察到的古塞库单抗和苏金单抗的安全性与在相应的注册试验和当前处方信息中看到的已知安全性概况一致。接受古塞库单抗（77.9％）和苏金单抗（81.6％）的患者的相似百分比报告至少一种不良事件（AE）。接受古塞库单抗治疗的患者中有6.2％报告严重AE，接受苏金单抗治疗的患者为7.2％。接受古塞库单抗的6名患者和接受苏金单抗的5名患者发生严重感染。
奥希替尼/泰瑞莎是EGFR 20外显子插入突变患者的最优选择
在肺癌中，EGFR是最常见的突变基因，其突变率为50.2%。EGFR 20外显子插入突变是EGFR突变的第三大变异，占EGFR所有突变的4.0%。美国NCCN非小细胞肺癌指南指出：大多数EGFR 20号外显子的插入与EGFR-TKIs疗效差有关，除了一个罕见的EGFR 20号插入突变。因此
