依鲁替尼_利妥昔单抗/美罗华可有效替代环磷酰胺用于SSc的初始治疗,利妥昔单抗,美罗华

二代ALK抑制剂塞瑞替尼是治疗肺癌的推荐药物吗?

  2019年ASCO会议中,中国学者带来了 塞瑞替尼 二线对比三线治疗晚期ALK阳性NSCLC的药物经济学研究摘要(e18355)。摘要结论显示:塞瑞替尼早期应用更具药物经济学优势,二线应用较三线应用是ALK阳性晚期NSCLC一线进展后的更佳选择。ALK阳性晚期NSCLC患者

  系统性硬化症(SSc)以皮肤和肺纤维化改变为特征,主要的治疗一直为环磷酰胺(CYC)。B细胞参与提示利妥昔单抗(美罗华)可能对治疗有益。此项研究的目的时比较利妥昔单抗和CYC在缓解初发SSc间质性肺病和皮肤病变的有效性和安全性。

  60例年龄18-60岁皮肤和肺受累的dcSSc患者随机分配至每月1次CYC 500mg/m2或者第0天,第15天分别予利妥昔单抗 1000mg。首要结局为第6个月时用力肺活量占预计值的百分比。次要结局为:第6个月时绝对值改变量(FVC-l);第6个月改善的Rodnan皮肤评分,6分钟步行试验,Medsgers评分和新发的或已有加重的超声心动图评判的肺动脉高压。

  结果显示:在第6个月,利妥昔单抗组FVC [%mean (s.d.)]从61.30 (11.28) 提高至67.52 (13.59),而CYC组从59.25 (12.96) 下降至 58.06 (P = 0.003) (11.23)。利妥昔单抗组FVC改变为1.51 (0.45) l 到1.65 (0.47)升,而CYC组为1.42 (0.49) to 1.42 (0.46) 升。6个月后利妥昔单抗组mRSS评分从21.77 (9.86)到 12.10 (10.14)而CYC组为23.83 (9.28) 到18.33 (7.69) 。CYC组严重不良反应更常见。结论,在硬皮病皮肤和肺脏受累的初始治疗中,利妥昔单抗是安全和有效的CYC替代治疗方案。

  

基于病毒分析仑伐替尼和索拉非尼的疗效比较结果如何?

  乙型肝炎病毒(HBV)慢性持续感染是我国HCC最重要的危险因素,BRIDGE研究显示有77%的中国HCC患者存在HBV感染,因此临床急需疗效好且对HBV相关肝癌有效的新型药物。仑伐替尼和索拉非尼在晚期HCC患者中均是一线选择。那么,基于病毒病原分析 仑伐替尼 和索