乙型肝炎病毒与酒精性肝病有没有联系？
酒精性肝病 （ALD）总的来看，其发病率在全球范围内确实呈增加的趋势，包括我国公布的初步数据。其中涉及到的ALD合并各型嗜肝病毒性肝炎的数据还是挺缺的，无论是国内还是国外都没有一个很好的数据。从我刚才报告的临床数据看，通过对ALD合并慢性乙型肝
肺癌治疗的靶向药物多种多样，不同基因突变的肺癌患者可以选择不同类型的靶向药物。奥希替尼就是适合EGFR突变的肺癌患者治疗的首选靶向药。奥希替尼是第三代口服、不可逆EGFR-TKI，基于FLAURA研究，奥希替尼已被美国FDA批准用于EGFR敏感突变阳性晚期NSCLC的一线治疗。当前奥希替尼在国内也已递交一线治疗的适应证申请，有望年内获批。FLAURA研究结果显示，对比第一代EGFR-TKI(吉非替尼和厄洛替尼)，奥希替尼显著延长患者的无进展生存期（mPFS；18.9个月 vs 10.2个月），降低54%的疾病进展或死亡风险（HR=0.46，95% CI 0.37～0.57，P＜0.0001）。
同时，奥希替尼具有较强的血脑屏障穿透能力，在亚组分析中，对于基线合并脑转移的患者（n=116），奥希替尼组患者的中位PFS为15.2个月，而吉非替尼/厄洛替尼组为9.6个月（HR=0.47，95% CI 0.30～0.74，P=0.0009）。对于合并中枢神经系统转移的患者，与吉非替尼/厄洛替尼治疗相比，奥希替尼治疗降低了52%的中枢神经系统疾病进展风险（HR=0.48，95% CI 0.26～0.86，P=0.014）。
尽管目前FLAURA研究的总生存期（OS）数据尚未公布，但中期分析显示，相比吉非替尼/厄洛替尼组，奥希替尼组降低了37%的死亡风险（HR=0.63，95% CI 0.45～0.88，P=0.0068)。后续公布的FLAURA研究疾病进展后结局（Post Progression Outcomes，PPO）结果，诸如至首次后线治疗或死亡的中位时间（TFST）、随机入组至二次进展中位时间（PFS2）等指标上，奥希替尼组均优于一代EGFR-TKI组。奥希替尼组的TFST为23.5个月，一代EGFR TKI组为13.8个月（HR=0.51，95%CI 0.40~0.64，P<0.0001）。在继续后线治疗的患者，奥希替尼组的PFS2尚未达到，在一代EGFR-TKI组为20.0个月（HR=0.58，95%CI 0.44~0.78，P=0.0004）。进一步增强了奥希替尼作为一线治疗取得OS优势的信心。在安全性方面，奥希替尼同样优于吉非替尼/厄洛替尼。
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利妥昔单抗/美罗华治疗套细胞淋巴瘤患者的效果怎么样？
首先，对于老年MCL患者，一线使用利妥昔单抗联合伊布替尼（IR方案）治疗2年（化疗约半年），结果显示疗效非常好，有效率接近100%，完全缓解（CR）率超过60%，MRD阴性率超过50%。值得注意的是，该研究随访时间较短，约26个月，仅几例患者出现进展。另外，
