色瑞替尼治疗ROS1融合肺癌患者的疗效

色瑞替尼治疗ROS1融合肺癌患者的疗效

  • 疾病名称:肺癌
  • 药品名称:色瑞替尼(赞可达)
  • 文章类型:治疗效果
  • 达沙替尼--强效的多靶点BCR-ABL拟制剂

    沙替尼的结构以及与ABL的结合模式均不同于伊马替尼和尼洛替尼,达沙替尼能和ABL激酶的多种构象结合,它与ABL的结合对构型的要求并不严格,能够避开结合点而与BCR-ABL的活化或非活化构象结合。

    肺癌患者中出现ROS1融合的比例为1%-2%,ROS1融合,指的就是ROS1这个基因和另外一个基因“拼凑”到了一起,两个基因变成了一个融合的基因。色瑞替尼可用于治疗ROS1融合肺癌患者。

    临床试验分析了色瑞替尼治疗ROS1融合肺癌患者的疗效,试验招募32位初诊的ROS1融合的非小细胞肺癌患者,包括8位有脑转移的患者,接受色瑞替尼的治疗每次750mg,一天一次。


    试验结果显示:其中20位患者的肿瘤明显缩小,客观有效率高达62%,包括1位患者的肿瘤完全消失。对于出现脑转移的患者,2位患者的脑部肿瘤明显缩小,3位患者的肿瘤稳定不进展,脑部肿瘤控制率为63%。

    达沙替尼可治疗慢性粒细胞白血病

    达沙替尼半衰期为4-5小时,最大血药浓度出现在口服后0.5~6小时,每日2次的用药方式可维持稳定有效的血药浓度。

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