艾曲波帕/Revolade的研究介绍
近几年来，肝癌（HCC）的分子靶向治疗取得了突破性的希望，令人瞩目。2007年第一个肝癌分子靶向药物索拉非尼上市，开启了肝癌靶向治疗的先河。索拉非尼是一个既能抑制肝癌信号传导通路又具有抗肿瘤血管天生的药物，双重机制抑制肝癌细胞生长。
SHARP研究和Oriental研究效果奠基了索拉非尼在肝癌治疗中的职位，成为晚期HCC的尺度治疗药物，而这把交椅一座就是10年。2017年一项仑伐替尼与索拉非尼头对头对照的Ⅲ期临床研究（REFLECT研究）横空出世，打破了多年的寂静。
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研究效果表明，仑伐替尼与索拉非尼的中位生存期（OS）分别为13.6个月和12.3个月，两者无统计学差异（P＞0.05），而客观缓解率（ORR）和无希望生存期（PFS），仑伐替尼显著优于索拉非尼（ORR: 24.1 %vs.9.2 %;PFS:7.4个月vs.3.7个月）。
亚组剖析效果显示，对于中国患者疗效更优（OS:15个月 vs.10.2个月）。基于这一效果，2018年3月，仑伐替尼在日本批准上市，后相继在多个国家包罗中国在内上市，成为索拉非尼以外的另一种HCC的有用药物。
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