emlutini,克唑替尼_瑞博西尼是用于治疗女性乳腺癌的药物_艾曲波帕治疗什么

乳腺癌已成为世界上女性最常见的恶性肿瘤之一，每年新发病例达138.4万例，约45.8万人死于乳腺癌。据世界卫生组织国际癌症研究中心（IARC）统计，2008年，全球女性乳腺癌新发病例138万例，占女性恶性肿瘤的22.9%。据统计，我国每年约有16.9万例女性乳腺癌，是女性第二常见的恶性肿瘤。
我国女性乳腺癌的死亡率约为4.5万，,2008年美国FDA批准葛兰素GSK公司的艾曲波帕（Promacta）上市，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少。艾曲波帕是首个获准治疗成人慢性免疫性血小板减少症（ITP)患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，临床前和临床研究显示刺激艾曲波帕可升高血小板的骨髓巨核细胞的增生和分化。,艾曲波帕短期使用的重要意义在于,可使那些需要外科或牙科手术的免疫性血小板减少症（ITP)患者血小板数升高，因为低血小板数者具过度失血高风险，不宜手术。ITP患者经使用艾曲波帕的短期治疗后,可阻止或预防急性出血，可参加具出血风险的活动，可减小旅途中出血的风险，并可短期使用非甾体抗炎药治疗关节炎。,是女性最常见的癌症死亡原因之一。对于ER阳性乳腺癌，CDK4/6抑制剂最受关注。通过选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。
FDA已经批准了两种药物上市，第一种是辉瑞公司的pabosini，第二种是诺华公司的rebosini。2015年，FDA批准辉瑞公司的pabosini胶囊上市，该胶囊与来曲唑联合用于雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）女性晚期乳腺癌。它是第一个被批准的细胞周期蛋白依赖激酶4和6（CDK4/6）抑制剂。
pabosini的成功上市，在CDKs抑制剂的研究和开发中有着悠久的历史意义。2017年3月13日，诺华研发的口服靶向抗癌药物瑞贝西尼获得FDA批准。它可以作为一线药物与芳香化酶抑制剂联合治疗HR阳性/HER2阴性的绝经后晚期转移性乳腺癌。