ceritinib_色瑞替尼/ceritinib有哪些临床数据？_艾曲波帕治疗什么

Ascend-3是一项第二阶段的单臂研究（nct01685138），在舍利替尼治疗前评估ALK重排NSCLC的安全性和有效性。患者必须在舍利替尼前最后一次化疗期间或之后进行治疗。所有患者均给予色瑞替尼（每天750mg）治疗，直至病情恶化或出现不可耐受的药性。
本研究的主要终点是研究者评估的客观反应率（ORR），次要终点是研究者评估的ORR、DOR、TTR、DCR、PFS和oirr。结果表明，,2008年美国FDA批准葛兰素GSK公司的艾曲波帕（Promacta）上市，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少。艾曲波帕是首个获准治疗成人慢性免疫性血小板减少症（ITP)患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，临床前和临床研究显示刺激艾曲波帕可升高血小板的骨髓巨核细胞的增生和分化。,艾曲波帕短期使用的重要意义在于,可使那些需要外科或牙科手术的免疫性血小板减少症（ITP)患者血小板数升高，因为低血小板数者具过度失血高风险，不宜手术。ITP患者经使用艾曲波帕的短期治疗后,可阻止或预防急性出血，可参加具出血风险的活动，可减小旅途中出血的风险，并可短期使用非甾体抗炎药治疗关节炎。,手术前后的orr为67.7%vs63.7%，Cr为1.6%vs1.6%，DCR为90.3%vs86.3%，dor为24个月vs27.3个月，PFS为16.6个月vs19.4个月，TTR为1.8个月vs1.8个月。