帕唑帕尼治疗晚期肾细胞癌的效果如何？_帕博西尼需要一直吃吗

帕佐帕尼是葛兰素史克公司开发的一种药物。它的组成是一种新型的口服血管生成抑制剂，可以抵抗顽固性肿瘤的生存和生长。它以血管内皮生长因子受体（VEGFR）为靶点，通过抑制肿瘤血供的新生血管生成发挥作用。
适用于晚期肾癌、软组织肉瘤、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌的治疗。帕佐帕尼是血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）和成纤维细胞生长因子受体（FGFR）-1和-3、细胞因子受体（Kit）、能诱导T细胞激酶（ITK）的白细胞介素-2受体、白细胞特异性蛋白酪氨酸激酶（Lck）之一，跨膜糖蛋白受体酪氨酸激酶（c-fms）是一种多酪氨酸激酶抑制剂。用法：每日一次，不含食物，,Palbociclib治疗乳腺癌效果：靶向治疗有高度的特异性、选择性、亲和性和非细胞毒性等优点，在目前乳腺癌的综合治疗中扮演着越来越重要的角色。帕博西尼(Palbociclib)是近来备受关注的也是辉瑞最重要试验药物之一。帕博西尼是一种口服、靶向性制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。与来曲唑联合，相比于单独使用来曲唑或氟维司群，无论是一线还是二线使用，无疾病进展生存期均可提升数倍。实验结果显示：帕博西尼联合来曲唑，比单独用来曲唑，一线治疗晚期绝经后激素受体阳性、HER2阴性的乳腺癌患者，无疾病进展生存期翻倍（24.8个月VS10.3个月）；二线使用的时候，帕博西尼联合氟维司群，相比于单用氟维司群，无疾病进展生存期同样翻倍（9.2个月VS3.8个月）。
,口服800毫克（饭前1小时或饭后2小时以上）。
基础中度肝损伤每天口服200mg。不推荐用于严重肝损伤患者。FDA批准帕佐帕尼用于治疗接受化疗的晚期软组织肉瘤患者。
帕佐帕尼已被用于治疗晚期肾细胞癌。2009年获得批准时，它成为第六种适应症药物。在上个月举行的FDA癌症药物咨询委员会上，11票赞成，2票反对采用其治疗晚期软组织肉瘤。
尽管在III期临床试验中选择了20多个肉瘤亚型以获得批准，但胃肠道间质瘤和脂肪肉瘤不包括在内。由于帕佐帕尼在两种肿瘤中均未显示有效，因此不在批准的适应症之列。