曲妥珠单抗治疗老年乳腺癌患者产生的相关心脏毒性

曲妥珠单抗治疗老年乳腺癌患者产生的相关心脏毒性

帕妥珠单抗治疗HER2+乳腺癌效果怎么样

  美国食品药品监督管理局(FDA)已批准 帕妥珠单抗 (pertuzumab,Perjeta)联合曲妥珠单抗和化疗用于辅助治疗高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者,根据APHINITY试验研究结果。   在III期试验中,帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和化疗的3年无浸润性疾病生存

  曲妥珠单抗在乳腺癌辅助治疗中的应用可改善预后,但与表现为充血性心力衰竭(CHF)的心脏毒性有关。与老年患者中与曲妥珠单抗相关的CHF有关的发生率和风险因素尚不清楚。为此,为评估CHF相关的比率和风险因素。试验共纳入9,535名患者,其中2,203名(23.1%)接受曲妥珠单抗。整个队列的中位年龄为71岁。

  在曲妥珠单抗使用者中,CHF率为29.4%,非曲妥珠单抗使用者为18.9%(P <0.001)。曲妥珠单抗使用者比非曲妥珠单抗使用者更可能发生CHF(风险比[HR],1.95; 95%CI,1.75至2.17)。在曲妥珠单抗治疗的患者中,年龄较大(年龄> 80岁,HR 1.53,95%CI 1.16-2.10),冠状动脉疾病HR 1.82,95%CI 1.34-2.48,高血压HR 1.24, 95%CI,1.02至1.50),以及每周一次曲妥珠单抗治疗(HR,1.33; 95%CI,1.05至1.68)会增加CHF的风险。  

  结论在这个较大的老年乳腺癌患者队列中,trastuzumb相关CHF的发生率高于临床试验报告的发生率。在接受曲妥珠单抗治疗的患者中,伴有心脏并发症和年龄较大的患者可能发生风险较高。曲妥珠单抗改善辅助化疗后的结果,但其使用与心脏毒性风险增加有关,这是由于阻断心肌细胞中的HER2信号传导引起的。在临床试验之外曲妥珠单抗相关心脏毒性的发生率更高,而且老年患者的风险更高。  

赫赛汀联合Tykerb治疗乳腺癌效果是单药的2倍

  据23个国家临床试验的研究人员称,将葛兰素史克公司(GSK)的Tykerb药物与罗氏控股公司(ROG)的 赫赛汀 联合用于治疗乳腺癌的效果几乎是单药治疗的两倍。联合治疗患者根除残留浸润性乳腺癌的比例为51%,单独使用赫赛汀的患者为30%,单独接受Tykerb的

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