修美乐最新适应症脓疱型银屑病的治疗获得批准
患者服用格列卫前需要注意了解哪些注意事项
格列卫 属于治疗慢性粒细胞白血病的首选靶向化疗药物，在病人服用期间，需要注意了解几点注意事项，服药期间如有不适以及明显的病情变化要尽快联系医生。服药时间具体为中餐(或早晚，一般选择中午吃)时，先吃一半的饭，然后用凉开水送服4粒格列卫。再将
美国生物技术巨头艾伯维（AbbVie）与合作伙伴卫材（Eisai）近日联合宣布抗炎药修美乐（Humira，通用名：adalimumab，阿达木单抗）在日本获批一项新的适应症：用于对常规治疗缓解不足的脓疱型银屑病（pustular psoriasis）患者的治疗。修美乐是一种全人源化抗 TNF-α单克隆抗体，此次新适应症也是该药在日本上市第 10 年之际获批的第 10 个适应症。
修美乐新适应症的获批，是基于在日本患者中开展的一项 III 期临床研究的数据。该研究在确诊为泛发性脓疱型银屑病且对常规治疗反应不足（例如，阿维 a 脂 [etretinate] 和环孢霉素 [cyclosporine]）的日本患者中开展。研究显示，经过修美乐 16 周治疗后，有 70%（n=7/10）的患者达到了临床缓解（皮肤评分相对基线改善），30%（n=3/10）的患者出现不良反应，如嗜酸性粒细胞增多、细菌性结肠炎、带状疱疹感染和眼挫伤。修美乐治疗的患者中未发现为新的安全风险。脓疱型银屑病是以局限性或泛发性无菌性脓疱为主要特征的特殊类型银屑病，在银屑病患者中所占的比例不到 1%，但病情凶险，甚至可能致命。该病的主要症状包括发热、全身不适、发红、肿胀、四肢及全身脓疱。目前，该病的治疗指南包括抗 TNF-α抗体、阿维 A 酯、甲氨蝶呤和环孢霉素。
修美乐面临专利挑战市场将发生巨大变化
2015年艾伯维的 修美乐 全球销售额持续超过百亿美元，是目下名副其实的“处方药之王”。现在，它可能遭遇上市以来最大的挑战，Coherus对修美乐的专利挑战有可能成为撬动这个全球最畅销药物专利期的敲门砖。 5月17日，Coherus生物科技公司宣布，美国
修美乐
