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利奈唑胺治疗耐多药结核病和普遍耐药结核病的有效性评估剖析效果显示，利奈唑胺治疗组的治疗成功率为 77.36％，痰培育阴转率为88. 45％，而这些印度药远远达不到的效果。利奈唑胺为嗯唑烷酮类抗菌药物，是继磺胺类和喹诺酮类后上市之后又泛起的一种全新的合成抗菌药物。近年的研究效果表明，利奈唑胺具有优越的抗结核分枝杆菌作用，对耐药菌株也显示了壮大的抗菌活性。
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艾曲波帕是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，临床前和临床研究显示刺激艾曲波帕可升高血小板的骨髓巨核细胞的增生和分化。对慢性特发性血小板削减性紫癜患者随机临床研究的大量数据支持了艾曲波帕的新药申请获准。此顺应证是基于2项要害的短期治疗和1项正在进行历久治疗ITP患者的临床研究数据。防止血小板被损坏一直是治疗ITP患者的主要方式。艾曲波帕临床研究的新进展显示，增添血小板的产生来治疗此种疾病也起着重要作用。
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世界卫生组织在耐药结核病相关指南中将利奈唑胺列为抗结核药物，2016 年世界卫生组织 在“耐药结核病治疗指南”中将其归为耐多药结核病的焦点治疗药物。既往的临床研究发现，因严重不良反应而停用利奈唑胺的比例为15.81％，骨髓抑制(血虚、白细胞削减及血小板减 少)的发生率为 32.93％，严重患者需要输血治疗。周围神经炎或视神经损害的发生率为 29.92％。消化道不良反应如恶心、吐逆的发生率为 33.60%。少见的不良反应有腹泻、头痛、口腔念珠菌病、阴道念 珠菌病、味觉改变、肝功能异常 (包罗丙氨酸转氨酶 升高、天冬氨酸转氨酶升高、碱性磷酸酶升高、总胆红素 升高等)及肾功能损害等。
由于利奈唑胺由欧洲的辉瑞公司生产，我国需要入口，价钱自然就会异常的昂贵，而且它照样历久用药，而肺结核又是一个历久奋战的疾病，再加上其他药物的配合，一样平常家庭很难肩负的起。那怎么办呢？岂非放弃治疗吗？患者就可以选择仿制药。
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