临床试验证实了尼达尼布(Nintedanib)可让IPF 患者长期获益。
此外结果还显示,使用尼达尼布进行长达68个月的持续治疗具有可管理的安全性和耐受性,且未发现任何新的安全性相关信号。 这些数据进一步证实了尼达尼布(Nintedanib)可让IPF 患者长期获益。
特发性肺纤维化 (IPF)的靶向治疗药物尼达尼布(Nintedanib)是勃林格殷格翰公司开发的一种口服三联血管激酶抑制剂。2014年10月,尼达尼布获批上市。Nintedanib治疗特发性肺纤维化效果怎样?
临床研究证实,尼达尼布可为IPF患者提供长期获益。 INPULSIS-ON 研究纳入734名患者进行分析。结果显示,维加特(尼达尼布)用于特发性肺纤维化 (IPF) 患者时的长期安全性、疗效和耐受性提供了深入见解。数据显示,尼达尼布可延缓IPF疾病进展达四年以上。
此外结果还显示,使用尼达尼布进行长达68个月的持续治疗具有可管理的安全性和耐受性,且未发现任何新的安全性相关信号。 这些数据进一步证实了尼达尼布(Nintedanib)可让IPF 患者长期获益。
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