Tagrix是什么药?

奥希替尼(Tagrix)是一种第三代口服靶向抗癌药,是全球第一个上市的第三代不可逆的选择性EGFR抑制剂,其商品名为泰瑞沙,活性成分是甲磺酸奥希替尼。

奥希替尼可能对胎儿有害,服药期间最好严格采取避孕措施,以免对孩子产生影响。女性停药至少2月,男性停药后至少4个月应采取避孕措施。治疗期间及停药2周内做好避免哺乳。治疗期间,若出现任何不良反应,请及时请教主治医生!

奥希替尼(Tagrix)是一种第三代口服靶向抗癌药,是全球第一个上市的第三代不可逆的选择性EGFR抑制剂,其商品名为泰瑞沙,活性成分是甲磺酸奥希替尼。根据说明书,奥希替尼只能控制住肿瘤,并不能彻底清除癌细胞,奥希替尼一旦治疗有效,患者就需要长期服用,才能很好的控制住肿瘤。

奥希替尼为薄膜衣片,7.25×14.5mm浅褐色椭圆形双凸片,一面印有“AZ”和“80”字样,另一面空白。贮藏:30℃以下保存 。用法用量:奥希替尼的推荐剂量为每日80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性,详见说明书或遵医嘱。

对奥希替尼活性成分或任何辅料过敏患者禁用;本品不得与圣约翰草一起服用。若出现严重持续的腹泻,恶心,呕吐或厌食或新的急性发作或进行性加重的呼吸困难、咳嗽、发热等症状,应即刻就医。服用泰瑞沙常见的不良反应是:皮疹、皮肤干燥、腹泻、指(趾)甲变化。

奥希替尼可能对胎儿有害,服药期间最好严格采取避孕措施,以免对孩子产生影响。女性停药至少2月,男性停药后至少4个月应采取避孕措施。治疗期间及停药2周内做好避免哺乳。治疗期间,若出现任何不良反应,请及时请教主治医生!

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AZD9291疗效如何?

阿斯利康的新药AZD9291(塔格瑞斯),是一种口服的小分子第三代表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),能同时对付非小细胞肺癌的EGFR基因突变(包括18,19,21突变)和EGFR-TKI获得性耐药(T790M)。2015年11月13日,口服新药AZD9291获FDA加速批准,用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。那AZD9291(塔格瑞斯)疗效如何?

Alecensa的效果如何?

肺癌是发病率和死亡率增长最快,对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高,男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位,女性发病率占第二位,死亡率占第二位。已有的临床研究证明:长期大量吸烟者患肺癌的概率是不吸烟者的10~20倍,开始吸烟的年龄越小,患肺癌的几率越高。那么有治疗肺癌的药物吗,它对肺癌治疗效果如何?下面我们一起来揭开Alecensa的神秘面纱。

AZD9291医保报销吗?

阿斯利康的新药AZD9291(塔格瑞斯),是一种口服的小分子第三代表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),能同时对付非小细胞肺癌的EGFR基因突变(包括18,19,21突变)和EGFR-TKI获得性耐药(T790M)。2015年11月13日,口服新药AZD9291获FDA加速批准,用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。2017年3月,阿斯利康(AstraZeneca)的AZD9291(奥斯替尼)在中国首次获批,作为二线疗法在中国上市,使具有T790M突变的晚期非小细胞肺癌耐药患者靶向治疗方案得到进一步延续。

AZD9291上市了没?

AZD9291(奥斯替尼)是针对T790M基因突变的第三代TKI类靶向药物,主要用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。T790M基因突变最常见于正在服用易瑞沙或特罗凯的病人,病人如果在服用易瑞沙或特罗凯其间发现T790M基因突变,原来的标靶药便会无效,肿瘤便会不受控制,AZD9291(奥斯替尼)便可以解决这个问题,为病人提供新的治疗方案。同时,亦有病人在没有受过任何治疗的情况下,便发现有T790M基因突变,AZD9291(奥斯替尼)也可以是其中一个治疗方案。