在慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中进行的伊布替尼1b/2期研究（PCYC-1102）结果显示，总体反应率（ORR）高，反应持久，毒性可耐受。对PCYC-1102研究中患者的3年随访，包括继续进行扩展研究（PCYC-1103）的患者，证明了伊布替尼的长期活性。
在该分析中，接受每日420或840mg伊布替尼肿瘤患者的客观反应率ORR为89％，完全反应（CR）率为11％。因为伊布替尼是一种常规用于临床的口服治疗药物，研究人员继续关注PCYC-1102/1103的患者，重点关注高风险亚组、疗效的预后决定因素、反应质量以及扩展安全性数据。近日，研究人员报告了单药伊布替尼治疗的5年随访数据，这是迄今为止Bruton酪氨酸激酶抑制剂报告的时间最长的随访。
伊布替尼（亿珂）是全球首个上市的BTK（布鲁顿酪氨酸激酶）的抑制剂，能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合，从而抑制B细胞的活动，对B细胞淋巴瘤疗效显著，尤其是对于难控制易复发的多种晚期淋巴瘤患者。与传统的治疗方法相比，伊布替尼表现出良好的优势，如其毒副作用少，活性强，选择性高。
在慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中进行的伊布替尼1b/2期研究（PCYC-1102）结果显示，总体反应率（ORR）高，反应持久，毒性可耐受。对PCYC-1102研究中患者的3年随访，包括继续进行扩展研究（PCYC-1103）的患者，证明了伊布替尼的长期活性。
在该分析中，接受每日420或840mg伊布替尼肿瘤患者的客观反应率ORR为89％，完全反应（CR）率为11％。因为伊布替尼是一种常规用于临床的口服治疗药物，研究人员继续关注PCYC-1102/1103的患者，重点关注高风险亚组、疗效的预后决定因素、反应质量以及扩展安全性数据。近日，研究人员报告了单药伊布替尼治疗的5年随访数据，这是迄今为止Bruton酪氨酸激酶抑制剂报告的时间最长的随访。
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