Pertuzumab治疗乳腺癌的治疗效果如何？
临床试验APHINITY结果，，这项入组了4800余名患者的超大规模试验显示，与曲妥珠单抗+化疗相比，联合帕妥珠单抗（Pertuzumab）让患者手术3年后的无复发率达到了94.1%。
曲妥珠单抗–美坦新偶联物是一种抗体–药物偶联物（ADC），能直接对HER2阳性癌细胞进行有效治疗，并降低对健康组织的损害。它通过一个稳定接头将两种抗癌特性结合在一起：曲妥珠单抗（Herceptin的活性成分）靶向HER2的特性，和化疗药DM1。曲妥珠单抗–美坦新偶联物是目前唯一一个在104个国家（包括美国和欧盟）获批作为单药治疗的ADC，用于曾接受过Herceptin和/或紫杉烷化疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者。
奥贝胆酸(Obeticholic acid)是美国Intercept制药公司研发的一种胆汁酸类似物，一种法尼酯X受体(FXR)激动剂。奥贝胆酸可以抑制胆酸合成，用于治疗原发性胆汁性肝硬化和非酒精性脂肪性肝病。奥贝胆酸已经被证明对治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)有效，美国FDA已授予其突破性疗法认定。临床试验显示，奥贝胆酸治疗非酒精性脂肪性肝炎引起的肝纤维化患者疗效显著。常见副作用：皮肤瘙痒，红肿，发烧，手或小腿肿胀，乏力，腹痛，渗出或结cru，皮疹，口口腔或咽喉部疼痛，心率过快或不规则，头晕，便秘，关节痛，甲状腺功能异常和湿疹。
HER2阳性乳腺癌是一种具有侵袭性的疾病，影响了约15-20％的患者。HER2阳性早期乳腺癌患者若在接受新辅助治疗后未实现病理性完全缓解，可能会导致更差的预后。早期乳腺癌的治疗目标是为患者提供最佳的治愈机会。虽然随着医学的发展，我们离这个目标越来越近，但很多患者从长期来看仍存在复发风险。在术前给予新辅助治疗，是为了缩小肿瘤，并帮助改善手术治疗结局。而作为早期乳腺癌完整治疗方案的一部分，在术后给予辅助治疗旨在消除体内任何残余的癌细胞，以降低癌症复发风险。
2013年，曲妥珠单抗–美坦新偶联物被美国FDA批准上市，但是目前我国尚未批准上市，也并不属于医保报销范畴。美国曲妥珠单抗–美坦新偶联物，规格1为100mg-1瓶/盒 冻干粉，售价为$ 3,205.86 /单位：美元，规格2为160mg-1瓶/盒 冻干粉，售价为$ 5,124.29 /单位：美元。目前曲妥珠单抗–美坦新偶联物性价比最高的是在土耳其上市的版本，规格有160mg和100mg两种，售价折合人民币分别为8000元和6000元。
T-DM1能治愈晚期乳腺癌吗？
那么，T-DM1能治愈晚期乳腺癌吗？通俗来说，T-DM1不能治愈乳腺癌，其效果体现自延长患者的生存周期。
