valcyte上市日期
2001年5月经美国FDA批准上市，valcyte临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎，2003年5月扩大了其适应症，valcyte用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。
Perjeta治疗乳腺癌的效果怎样？一项III期国际，随机，双盲，安慰剂对照CLEOPATRA研究的次要终点，增强了Perjeta作为以前未治疗的晚期HER2阳性乳腺癌的治疗的功效。Perjeta(pertuzumab)治疗晚期乳腺癌，与赫赛汀和多西紫杉醇组合，已经显示Perjeta比赫赛汀和化疗增加6.1个月(PFS中值为18.5比12.4个月，HR=0.62，p<0.0001)，提高无进展生存期(pfs，研究的主要终点)。
艾曲泊帕.Revolade.说明书,中文名：艾曲波帕,英文名：Revolade、Eltrombopag、Promacta,规格：25毫克/片 50毫克/片,适用症,艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。
帕妥珠单抗（Perjeta）的最新数据的安全性概况与之前在第三阶段CLEOPATRA研究中观察到的一致，包括Perjeta的长期心脏安全。未观察到新的安全信号，并且这些OS结果在各患者亚组中是一致的。与Perjeta，Herceptin和化疗联合的最常见的副作用是腹泻，皮疹，粘膜炎症，瘙痒(皮肤瘙痒)，发热性中性粒细胞减少和干性皮肤。这些副作用也是最常见于赫赛汀和研究的化疗组。
帕妥珠单抗（Perjeta）是由罗氏制药公司研发的靶向药，帕妥珠单抗（Perjeta）以不同的方式工作与任何其他癌症医学; 它是在称为HER2二聚化抑制剂(或“HDIs”)的新型靶向治疗中的第一种，其工作以阻断癌细胞生长和存活信号。赫赛汀的引入为我们的患者带来了巨大的差异，但是这种将赫赛汀与第二种HER2靶向抗体结合的策略，具有互补机制，这意味着我们能够控制癌症，延长生存期甚至更长时间。
曲妥珠单抗-美坦新偶联物入医保没？
目前我国尚未批准其上市，所以并未纳入医保。
