曲妥珠单抗-美坦新偶联物不良反应有什么呢？
不良反应中最常见的不良反应是疲劳（46%），恶心（43%），血小板减少症（32%），头痛（29%），便秘（27%）。最常见报告的3或4级事件，除了疲劳（3.2%）外，还有实验室检查异常，血小板减少症（3级，9.3%；4级，2.4%），血清转氨酶AST（4.3%）或ALT（3.1%）升高，低钾血症（3.3%），以及贫血（2.9%）。
Tecentriq是什么药品？
瑞士制药巨头罗氏（Roche）出品的Tecentriq（T药） ，Tecentriq被美国FDA提前4个月加速批准用于治疗最常见类型的膀胱癌——尿路上皮癌（urothelial carcinoma，UC）。Tecentriq（T药）是FDA批准的首个PD-L1免疫疗法，同时也是获批治疗这类癌症的首个PD-1/PD-L1免疫疗法。
罗氏成为继百时美施贵宝（BMS）和默沙东（Merck & Co）之后，成功跻身PD-1/PD-L1免疫治疗商业圈的全球第三家药企。
2016年5月18日获得美国食品药品管理局（FDA）批准用于局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗此外，Tecentriq也批准用于铂类化疗后疾病进展以及接受EGFR或ALK靶向药物治疗后疾病进展的转移性非小细胞肺癌患者。
奥贝胆酸Ocaliva联合熊去氧胆酸(ursodeoxycholic acid，UDCA)用于对UDCA反应不足的原发性胆汁性胆管炎(以前被称为原发性胆汁性肝硬化，PBC)成人患者，或作为单药疗法用于对UDCA不耐受的原发性胆汁性胆管炎成人患者。奥贝胆酸Ocaliva初始剂量5mg/天，基于临床反应，治疗6个月时逐渐滴定至10mg，有助于降低患者皮肤瘙痒的严重程度。
2018年5月，FDA授予PD-L1抗体Tecentriq优先审评资格，与贝伐珠单抗、紫杉醇和卡铂（化疗）联用，一线治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
肿瘤市场素有“流水的巨头，铁打的罗氏”，虽然曲妥珠单抗、贝伐珠单抗、利妥昔单抗已经面临专利危机，罗氏公司依旧凭借庞大的研发管线，是肿瘤当之无愧的王者。依靠肿瘤领域的深厚底蕴，推出的PD-L1抑制剂Tecentriq在临床适应症扩展和市场推广上更加得心应手。
以PD-1抑制剂目前最为火热的领域中为例，Tecentriq在落后于O、K两年时间，在一线NSCLC获批上依旧不落下风，和O药基本上处于同一水平。凭借极高的增长速度，2024年有望达到60亿美元的成绩，是PD-1抑制剂最后一个超级重磅药物。
valcyte可治疗什么病症呢？
高危成人肾、心、胰移植患者（供体 CMV 血清阳性/受体CMV 血清阴性）巨细胞病毒（CMV）的预防。高危儿肾移植（4个月～16岁）和心脏移植（1个月～16岁）巨细胞病毒（CMV）的预防。巨细胞病毒性视网膜炎，治疗（艾滋病相关）：获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的治疗。
