仑伐替尼主治三种癌症：肝癌、肾细胞癌、分化型甲状腺癌。是一款多靶点药物，主要靶点有：cKit、Ret、PDGFR、FGFR1、VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3。仑伐替尼是一种多激酶抑制剂，最主要的作用靶点为血管内皮细胞生长因子受体（VEGFR），而派母单抗（Pembrolizumab）和纳武单抗（Nivolumab）都是FDA已经批准应用于多种晚期肿瘤的PD-1抑制剂。仑伐替尼靶点众多，除了目前已确认的三种适应症外，仑伐替尼在其他类型肿瘤的临床实验业已展开。今天咱们就来看一下仑伐替尼不良反应有哪些呢？

仑伐替尼，又叫乐伐替尼，商品名乐卫玛，是治疗肝癌的重磅靶向药，2018年在中国上市以后，成为近十年来国内上市的唯一一个肝癌靶向新药，为中国众多的晚期肝癌病人带来了希望。仑伐替尼曾被称为E7080和乐伐替尼，英文名Lenvatinib，Lenvaxen。它是一个多靶点的激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，由日本卫才（Eisai）公司研发。今天咱们就来看一下仑伐替尼医保能够报销多少金额呢？

仑伐替尼是一种口服多靶点抑制剂，可适用于多种癌症治疗。2015年2月，FDA批准仑伐替尼用于晚期甲状腺癌，提高5倍PFS（无进展生存期）；2016年5月，FDA批准仑伐替尼联合依维莫司用于抗血管生成药物失败的晚期肾细胞癌，提高了3倍PFS。2018年9月，仑伐替尼获批在国内上市，用于治疗此前未接受过系统治疗的不可切除的肝细胞癌，提高了1倍PFS。今天咱们就来看一下仑伐替尼需要终身服用吗？

仑伐替尼曾被称为E7080和乐伐替尼，英文名Lenvatinib。它是一个多靶点的激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，由日本卫才（Eisai）公司研发。仑伐替尼已经被美国食药监总局FDA批准用于肝癌、甲状腺癌以及晚期肾细胞癌的治疗。据在2017年的ASCO大会上公布的Study 304研究数据显示：仑伐替尼治疗组的中位总生存期（OS）为 13.6个月，索拉非尼组为12.3 个月，研究到达了非劣效的主要终点。今天咱们就来看一下仑伐替尼（乐伐替尼）的售价多少？

仑伐替尼曾被称为E7080和乐伐替尼，英文名Lenvatinib，Lenvaxen。它是一个多靶点的激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，由日本卫才（Eisai）公司研发。同时乐伐替尼已经被美国食药监总局FDA批准用于肝癌、甲状腺癌以及晚期肾细胞癌的治疗。今天咱们就来看一下用仑伐替尼多久见效？

仑伐替尼适应症比较多，可以治疗不同的癌症，对于不同的癌症，仑伐替尼的剂量和用法也不尽相同。1. 甲状腺癌（DTC）：仑伐替尼每日24mg，口服，每日一次；2. 肾细胞癌（RCC）：18mg仑伐替尼+5mg依维莫司，口服，每日一次；3. 肝细胞癌（HCC）：体重≥60kg，仑伐替尼12mg，每日一次；体重＜60kg，仑伐替尼（E7080）8mg，每日一次。仑伐替尼须于每日同一时间服用。如果忘记服药并且未能在12小时内口服，应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。今天咱们就来看一下仑伐替尼应注意的事项有哪些？

仑伐替尼，又叫乐伐替尼，商品名乐卫玛，是2018年在国内获批上市的一个重磅肝癌靶向药。仑伐替尼的出现，结束了肝癌病人长达10年没有新型靶向药可用的历史。有很多肝癌患者服用仑伐替尼一周左右，疼痛明显缓解，下肢浮肿改善，一个月后复查，肿瘤明显缩小。不少晚期肝癌患者在服用仑伐替尼一段时间之后的甲胎蛋白会下降，一般是10到15天也就是两周内就会看到效果。今天咱们就来看一下怎么服用仑伐替尼呢？

仑伐替尼是一种多靶点的靶向药，相比于十年前的索拉菲尼，在各个数据指标上都有明显的进步。根据2017年公布的一组临床数据，在头对头的试验中仑伐替尼的客观缓解率达到索拉非尼的3倍（40.6%VS12.4%），无进展生存期比索拉非尼相比高1倍（7.3个月VS 3.6个月）。虽然仑伐替尼效果好，但是副作用也多，今天咱们就来看一下用仑伐替尼可能产生的副作用有哪些？

　　 仑伐替尼 （lenvatinib）在国内的批准适用症是晚期肝癌一线用药。但由于价格及药物可及性的问题，很多患者很难在一线使用。大部分患者都在索拉菲尼耐药后使用，那这种使用方法超纲，有疗效吗？说实话，一直没有人给出数据，之前仅在日本有二线的数据成