导读。恩杂鲁胺是一种口服小分子雄激素受体拮抗剂，可帮助机体克服对第一代非甾体类抗雄激素的获得性耐药性。本期《柳叶新潮》精选一篇来自医学四大期刊之一NEJM的摘要，为大家介绍在睾酮抑制治疗中加入恩杂鲁胺，对转移性雄激素敏感性前列腺癌患者生存

　　日本药企安斯泰来（Astellas）近日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已于11月18日批准安可坦（英文商品名：Xtandi，通用名： 恩杂鲁胺 ，enzalutamide）的新药上市申请，该药用于雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性

恩杂鲁胺 /安杂鲁胺,英文名为enzalutamide,商品名为Xtandi，化合物代号为MDV3100和ASP9785。它是由美国Medivation制药公司和日本Astellas制药公司联合开发的新型抗前列腺癌药物，经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,专门用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRP

　 　 恩杂鲁胺 是一种雄激素受体抑制剂，是继阿比特龙后的一种新型的抗癌药物，效果更加突出。 　　 　　恩杂鲁胺是治疗去势抵抗性前列腺癌十分有效的口服药，在化疗前和化疗后患者中均生存期获益，毒性也较为温和，而且获得NICE最终指南推荐用于治疗多西他

美国食品和药物管理局批准恩杂鲁胺/安杂鲁胺(enzalutamide)用于去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者。本次批准扩大了恩杂鲁胺/安杂鲁胺(enzalutamide)的适应症，包括非转移性CRPC（NM-CRPC）和转移性CRPC患者。 恩杂鲁胺 /安杂鲁胺(enzalutamide)以前仅被批准用

　　 恩杂鲁胺 Enzalutamide 是一种雄激素受体信号传导抑制剂，每日口服一次。Enzalutamide直接靶向雄激素受体(AR)，并在AR信号传导途经的三个步骤中发挥作用：(1)抑制雄激素结合――雄激素结合诱导构象变化可触发受体激活;(2)防止核移位――AR移位至核是AR

　　近日，美国食品和药物管理局(FDA)已批准前列腺癌药物 恩杂鲁胺 (Enzalutamide)的一份补充新药申请(sNDA)，用于治疗转移性激素敏感型前列腺癌(mHSPC)男性患者。该适应症通过FDA的优先审查程序获得批准。目前，Enzalutamide已被确立为去势抵抗性前列腺癌的

大多数晚期前列腺癌患者将会进展为转移性或非转移性去势抵抗性前列腺癌，恩杂鲁胺/安杂鲁胺(enzalutamide)是一种口服雄激素受体抑制剂，已获批用于转移性或非转移性CRPC，III期随机PREVAIL研究显示，恩杂鲁胺/安杂鲁胺(enzalutamide)在未接受化疗的mCRPC患者

　　在全球范围内，前列腺癌是继肺癌之后导致男性死亡的第二大病因。前列腺癌通常发生于老年群体，常由男性激素(包括睾酮，即雄激素)过量引发，在临床上的常规治疗方法是降低体内雄激素水平，这可以通过外科手术去势和/或雄激素剥夺疗法(ADT)实现。转移性前