多吉美是一种新型多靶点抗肿瘤药物，多吉美具有双重的抗肿瘤作用,多吉美一方面通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路直接抑制肿瘤生长；多吉美另一方面通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。多吉美参与了涉及20多种肿瘤的临床研究，超过8000例患者参与了多吉美相关的临床试验。2005年12月20日多吉美获美国FDA快速批准了作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物，多吉美是美国FDA 10年来批准的第一个治疗肾癌的药物。
多吉美作为一种多激酶抑制剂，不仅是针对一个治疗靶点有效，多吉美还能同时控制影响包括RAF-1丝氨酸/苏氨酸激酶、PDGF受体、c-KIT、FLT-3、p38等多种与肝癌发生发展相关的信号通路。多吉美相比于其他靶向药，更像是一个多方面发展的药物，具有双重抗肿瘤作用，不仅能直接抑制肿瘤细胞的增殖，更能阻断肿瘤新生血管的形成，间接地抑制肿瘤细胞的生长。
多吉美是首个获得FDA和CFDA批准用于治疗晚期肾细胞癌的靶向药物，也是国内第一个获准用于治疗此类疾病的药物。多吉美已于2007年11月获FDA批准用于肝细胞癌治疗。2017年3月，国家食品药品管理总局（CFDA）正式批准多吉美用于治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌（RAIR-DTC）。多吉美作为一款治疗癌症的靶向药物，用药期间肯定也会有些用药注意事项，因此患者在用药期间应按照说明书的指示服用。那么，多吉美治疗肝癌期间要注意什么呢？
众所周知，多吉美( Sorafenib )是第一个用于原发性肝癌的靶向药物，在仑伐替尼和瑞戈非尼未上市之前，多吉美被认为是唯一一种确认对肝癌有效的靶向药，也是C级肝癌的标准治疗。2008年针对亚太地区的研究结果表明，多吉美可以使晚期肝细胞癌患者的生存期
肝癌在恶性肿瘤中老大的位置一直是岿然不动的，不仅仅因为发病率排在前五位，还因为它的恶性程度高，治疗效果差，进展快，病死率高。 多吉美 （nexavar）是全球首个用于晚期肝癌治疗的靶向药，而且在过去的十年多年间，多吉美一直都是晚期肝癌患者的标准
多吉美（索拉非尼） 是一种多激酶抑制剂。临床前研究显示，索拉非尼能同时抑制多种存在于细胞内和细胞表面的激酶，包括RAF激酶、血管内皮生长因子受体－2（VEGFR－2）、血管内皮生长因子受体－3（VEGFR－3）、血小板衍生生长因子受体－β（PDGFR－β）、KIT
多吉美/索拉非尼(Sorafenib)是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂，既可通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)和血小板源性生长因子受体(PDGFR)阻断肿瘤血管生成，多吉美/索拉非尼(Sorafenib)又可通过阻断Raf/MEK/ERK信号传导通路抑制肿瘤细胞增殖，从而发挥双重
索拉菲尼/多吉美(Sorafenib)曾经一直是晚期肝癌药物的唯一推荐的一线药物，目前也是可以一线应用的两个药物之一，但如何选好适应症，找到最合适和效果最好的人群一直是大家关心的问题 一项新研究表明，相较于单应用射频消融治疗的肝细胞肝癌患者，采用索
肝癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，全球接近一半的肝癌患者在我国。据国家癌症中心发布的数据显示：肝癌新发病例37万，位居恶性肿瘤第4位，死亡病例32.6万，位居恶性肿瘤第2位。 肝癌好发于中年男性，男女之比约为3.5：1。2015年肝癌发病率位居
之前乐伐替尼的文章收到了很多患者的反馈，今天来给大家详细说明一下另外一款治疗晚期肝癌的药物–多吉美。 临床实验设计：多吉美肝癌评估随机方案（SHARP）是一项III期，多中心，随机，安慰剂对照试验。从2005年3月起，602名晚期肝癌患者在美
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