阿比特龙 Abiraterone是一种高效、选择性、不可逆的CYP17酶抑制剂，可作用于全身多个雄激素生成位点，除睾丸外，还可以阻断肾上腺以及前列腺肿瘤组织的雄激素生成，全方位抑制雄激素。可以提高患者总体生存期，延长影像学无进展生存期，缓解骨转移并发

　　 阿比特龙 ，发育代号CB-7598，也称为17-（3-吡啶基）雄甾-5,16-二烯-3β-醇，是合成的甾体CYP17A1抑制剂。 它是醋酸阿比特龙的活性代谢产物，阿比特龙的酯和前药。临床资料已发现阿比特龙的代谢产物可作为雄激素受体的激动剂，并可能拮抗醋酸阿比特龙的

　　mHSPC患者无论属于高危/高瘤负荷或低危/低瘤负荷中的哪一种情况，均可从 阿比特龙 治疗中显着获益；而高危患者更应重视“hitting hard”治疗。 　　 　　近日，《欧洲泌尿外科》杂志发表的一篇最新文献，引起了前列腺癌领域专家学者的广泛关注。这篇题为

　　阿比特龙，发育代号CB-7598，也称为17-（3-吡啶基）雄甾-5,16-二烯-3β-醇，是合成的甾体CYP17A1抑制剂。 它是醋酸阿比特龙的活性代谢产物， 阿比特龙 的酯和前药。 　　 　　临床资料，已发现 阿比特龙 的代谢产物可作为雄激素受体的激动剂，并可能拮抗

阿比特龙的全称为醋酸阿比特龙片，英文名称为abiraterone，在中国上市后，国内的通用商品名为泽珂，规格为250mg*120片。不过泽珂（醋酸阿比特龙）纳入医保后，与印产的阿比特龙在价格上缩短了差距。泽珂适用于与泼尼松联用治疗曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者的治疗。近期，泽珂还被CFDA批准了用于高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌，这是泽珂新适应症，说明醋酸阿比特龙（泽珂）还很有潜力。

在1200例男性的III期临床试验中，阿比特龙将中位前列腺癌的进展时间从14.8个月延长到33个月。阿比特龙的作用机制在于：通过阻断一种将其他激素转为睾酮的酶的生成，来阻止全身各器官内睾酮的产生，以此来抑制前列腺癌的发展。

阿比特龙，由强生开发的口服CYP17A酶不可逆抑制剂，FDA于2011年4月28日批准其联合泼尼松治疗有多西他赛治疗史的晚期去势抵抗性前列腺癌患者，是继卡巴他赛后去势抵抗性前列腺癌治疗的又一突破。

前列腺癌是现代男性中常见的一种恶性肿瘤，巨大的生活和工作压力导致前列腺癌往年轻化方向发展。但是如果患上前列腺癌也不必丧失希望，因为现在治疗前列腺癌的靶向药——阿比特龙，可以有效地延长患者生命，缓解患者的痛苦。

阿比特龙是一种用于治疗对常规雄激素剥夺疗法无效的转移性前列腺癌患者的靶向药。研究发现在化疗前给予晚期前列腺癌患者服用可大大提高其生存率。

阿比特龙作为前列腺癌的一款靶向药，让许多男性患者从中受益。近年来，前列腺癌的发病率也是逐渐成上升的趋势，由于一般发现都是晚期，所以很难通过手术来治疗，而化疗效果又不是那么的理想。阿比特龙则成为了众多患者的选择，据了解，阿比特龙来自美国强生公司，在我国上市的价格为3万左右一盒，这样的价格对于我国大部分家庭的消费水平是难以承受的，虽然阿比特龙被纳入了医保，一盒的价格也是需要1.7万左右，售价仍然偏高。