考比替尼什么时候服用?

什么时间服药? 饭后服药最好,这样可以保护你的胃。 服用考比替尼时不要服用强效或中度CYP3A抑制剂: 对于服用考比替尼 60 mg的患者,如果同时短期(≤14天)使用中度CYP3A抑制剂是必要的,则将剂量减少至20 mg; 停用中度CYP3A抑制剂后,恢复之前的考比替尼剂量。对服用降低剂量的考比替尼(每日40或20 mg)的患者使用强效或中度CYP3A抑制剂的替代品剂量减少。​

对于服用考比替尼 60 mg的患者,如果同时短期(≤14天)使用中度CYP3A抑制剂是必要的,则将剂量减少至20 mg; 停用中度CYP3A抑制剂后,恢复之前的考比替尼剂量。对服用降低剂量的考比替尼(每日40或20 mg)的患者使用强效或中度CYP3A抑制剂的替代品剂量减少。

考比替尼是罗氏研发的一款口服靶向抗癌新药,于2015年获得美国FDA批准上市。联合抗癌药威罗菲尼用于BRAF V600E或V600K突变阳性、不可切除性或转移性黑色素瘤患者治疗。


 

考比替尼服药指南: 

⑴ 考比替尼开始治疗前确证在肿瘤标本中BRAF V600E或V600K突变的存在。 

⑵ 推荐剂量是对每个28-天疗程的头21天60 mg口服,一天1次直至疾病进展或不可接受毒性。有或无食物服用考比替尼。 

考比替尼的剂量调整: 

首次剂量减少:40毫克口服/每天1次;第二次剂量减少:20mg 口服/每天1次;随后的修改:如果不能耐受20毫克剂量,则永久停用考比替尼。 

什么时间服药?

饭后服药最好,这样可以保护你的胃。

服用考比替尼时不要服用强效或中度CYP3A抑制剂: 

对于服用考比替尼 60 mg的患者,如果同时短期(≤14天)使用中度CYP3A抑制剂是必要的,则将剂量减少至20 mg; 停用中度CYP3A抑制剂后,恢复之前的考比替尼剂量。对服用降低剂量的考比替尼(每日40或20 mg)的患者使用强效或中度CYP3A抑制剂的替代品剂量减少。

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老挝第一药房

曲美替尼中文使用说明

【通用名】 曲美替尼 Mekinist   【英文名】 Mekinist Tablets(Trametinib Dimethyl Sulfoxide)   【中文名】 曲美替尼片   【靶点】曲美替尼靶点MEK-1、MEK-2   【适应证和用途】   MEKINIST是一种激酶抑制剂适用作为单药和与dabrafenib联用为

考比替尼治疗黑色素瘤效果怎么样?

考比替尼 (Cobimetinib)是一种激酶抑制剂,由罗氏与 Exelixis 公司合作开发,这款药物旨在与另一款罗氏药物威罗菲尼合并用于 BRAF 基因突变肿瘤患者,BRAF 可以让黑色素瘤细胞增长。所有类型黑色素瘤中大约有一半会发生这种基因突变,这也是药物的作用靶点。

达拉菲尼药品简介

  2014年1月10日美国食品药品监督管理局(FDA)批准曲美替尼与 达拉非尼 联用治疗有不可切除的(不能外科手术)和转移晚期黑色素瘤患者。达拉非尼不适用于野生型BRAF-患者的治疗。      药品特色: 达拉非尼 用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色

达拉非尼联合Trametinib治疗转移性黑色素瘤患者的五年疗效

  研究背景:患有无法切除或转移性黑色素瘤且BRAF是V600E或V600K突变的患者接受BRAF抑制剂联合MEK抑制剂治疗后,其无进展生存期和总生存期得以延长。但是,这些患者的长期临床结果仍未定义。为了确定其5年存活率和临床特征以及对患者的持久益处,研究人员

达拉非尼与曲美替尼联合用药需注意

   达拉非尼 就如同一对双胞胎,通常采用联合治疗的方式对抗癌症,目前FDA批准的适应症包括:黑色素瘤、小细胞肺癌和甲状腺癌。2017年6月,美国FDA批准了达拉非尼与曲美替尼联合治疗用于治疗BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌,总有效率超过 60%,疾病缓

靶向药治疗黑色素瘤效果怎么样?

考比替尼 (Cotellic,Cobimetinib)是一款非常出名的治疗黑色素瘤的靶向抗癌药物,考比替尼(Cotellic,Cobimetinib)是一种口服小分子MEK拟制剂,由罗氏研发,获FDA批准用于联合维莫非尼联合治疗BRAF V600E或者BRAF V600K突变阳性无法手术切除或者转移的黑色素瘤