阿雷替尼吃了发生皮疹了怎么办?

  • 疾病名称:肺癌
  • 药品名称:阿来替尼安圣莎
  • 文章类型:副作用
  • 皮疹严重可口服抗组胺药(开瑞坦),瘙痒可应用百多邦、炉甘石洗剂、脱敏氯雷他定片、盐酸米诺环素胶囊等药物治疗。绝大多数面部红斑疹患者不需要任何治疗,对部分发生2~3级毒副反应的患者可局部应用2%的酮康唑霜剂或洗剂。 希望小编整理的内容能够帮助到大家。

    服用阿雷替尼会有副作用吗?答案是有的,其中皮疹就是其中一项,那么发生了皮疹该怎么呢?有什么好的措施可以缓解吗?让我们一起来看看。

    2018年8月12日,阿雷替尼被CFDA批准在国内上市,作为二代ALK抑制剂,用于克唑替尼耐药后ALK阳性肺癌患者的治疗。自在国内上市以来,深受患者青睐,阿雷替尼除了能明显延长患者的生存期以外,还可以显著提高患者的生活质量,为癌症患者带来了希望。阿雷替尼能够抑制ALK磷酸化和ALK-介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活,并且抑制ALK融合、扩增等。降低肿瘤细胞的活力,最终促进肿瘤细胞的凋亡。ALK是一种间变性淋巴瘤激酶,在ALK突变的患者中由于染色体结构发生了改变,导致EML4基因与ALK基因的重排,使肿瘤细胞进展。2015年12月,美国FDA批准罗氏的阿雷替尼上市,用于克唑替尼耐药或者副作用不耐受的ALK融合的肺癌患者,阿雷替尼则更适合用于ALK融合基因的患者。2017年底美国FDA批准阿雷替尼用于一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。但是任何药物服用都有副作用,这是毋庸置疑的,尤其是抗癌药,阿雷替尼也不例外。那患者服用阿雷替尼出现皮疹副作用时该怎么处理?




    阿雷替尼出现皮疹是最常见的副作用,常与药物疗效相关。皮疹、红疹常发生在患者的面部、颈部、上部肢体等。一般无需治疗,如果皮肤瘙痒严重,可外用肤轻松、无极膏等;如伴有脓包,可外用金霉素眼膏或百多邦软膏。

    预处理:

    沐浴后或睡觉前皮肤上涂抹保湿霜;穿宽松的衣服;避免过热的热水沐浴;避免日晒;病变局部不要应用激素类药品。

    药物治疗方案:


    皮疹严重可口服抗组胺药(开瑞坦),瘙痒可应用百多邦、炉甘石洗剂、脱敏氯雷他定片、盐酸米诺环素胶囊等药物治疗。绝大多数面部红斑疹患者不需要任何治疗,对部分发生2~3级毒副反应的患者可局部应用2%的酮康唑霜剂或洗剂。 对于阿雷替尼服用过敏的问题希望小编整理的内容能够帮助到大家。

    想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息,扫描下方二维码添加微信或点击咨询,7*24小时响应服务需求,服药指导,临床研究,报告解读,膳食指导;欢迎添加慢病顾问,一对一暖心咨询服务,我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。

    老挝第一药房

    肺癌的介绍

      随着 奥希替尼 面市时间增加,目前关于奥希替尼的相关治疗效果的案例越来越多。本文主要阐述有关奥希替尼用药的一些说明。      1、药品特色。三代EGFR TKI,专门针对最常见导致一代靶向药耐药的耐药突变EGFR T790M,客观反应率达60%,使肺癌有望成

    肺癌的药物有哪些?

      肿瘤的治疗是一个复杂的过程,无论是化疗药物还是靶向药物,目前市场上相关的药物也有很多,治疗方式也有很多,下文主要阐述肺癌的靶向药物都有哪些。      1、抑制肿瘤血管生长(血管生成)的药物。肿瘤想要长大就必须有充足的原料,而肿瘤的血管就

    肺癌代中如何选择?

       奥希替尼 (商品名:泰瑞沙,英文名:TAGRISSO),由阿斯利康公司研发,被获批用于用于治疗携带EGFR T790M突变、且EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗无效的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。近期,奥希替尼在我国获批用于一线治疗EGFR突变阳性晚期或转移性非小

    肺癌副作用及处理方法

      卡博替尼副作用:最常报道药物不良反应(≥25%)是腹泻,口腔炎,掌足红肿综合征(PPES),体重减轻,食欲不振,恶心,疲乏,口腔痛,发色变化,味觉障碍,高血压,腹痛,和便秘。最常见实验室异常(≥25%)是增加AST,增加 ALT,淋巴细胞减少,碱性磷酸酶增加

    厄洛替尼与Ramucirumab联合疗法有望率先登陆欧洲

      近日,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一项积极审查意见,推荐批准Ramucirumab(雷莫芦单抗)一个新的适应症及相关的标签更新。CHMP一致认为,该药标签应包括:Ramucirumab与 厄洛替尼 (Erlotinib)联合用药治疗存在表皮生长因子受体(EG

    布吉替尼简介

       布吉替尼 (Brigatinib,又译为:布吉他滨或布格替尼,研发代号:AP26113)是一款酪氨酸激酶强效抑制剂。2017年4月28日,布吉替尼获美国FDA加速批准上市,用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者。