克唑替尼是现阶段唯一获准的末期ROS1结合非小细胞肝癌一线治疗靶向药物。近期在法国日内瓦举办的2019年欧洲地区肝癌交流会（ELCC 2019）上报导了克唑替尼治疗ROS1结合非小细胞肺癌的总生存期数据信息。
依据报导，PROFILE 1001科学研究中ROS1结合患者的中位总生存期达到51个月，数据信息截至时仍有22.6%的患者不断接纳克唑替尼治疗。
克唑替尼，一个药管2年，PROFILE 1001是克唑替尼治疗ROS1结合末期非小细胞肺癌的I期临床实验，科学研究列入了53例患者， 患者每日内服
克唑替尼2次，每一次250mg。
数据显示：克唑替尼治疗的客观缓解率（ORR）达71.7%，绝大多数患者的恶性肿瘤都是有胆怯，中位不断减轻時间（DOR）达到24.七个月，就是功效点评做到客观性减轻的患者里边一半能够 不断合理24.七个月之上，一个药管2年之上。由此可见中位无进度生存期（PFS）为19.3个月克唑替尼，四年存活率51%，PROFILE 1001科学研究中患者的中位总生存期达到51个月，30.2%的患者接纳克唑替尼治疗超出四年，数据信息截至时仍有22.6%的患者不断接纳克唑替尼治疗。
克唑替尼治疗安全系数优良，沒有患者由于治疗有关副作用中断服药，沒有四级风险治疗有关副作用，都没有治疗有关身亡。最普遍的3级比较严重治疗有关副作用为低磷血症（15.1％）和单核细胞降低症（9.4％）。一年存活率79%，四年存活率51%。
大量药物，更长生存期。ELCC 2019报导的应该是第一个末期ROS1非小细胞肺癌靶向治疗治疗的总生存期数据信息，中位总生存期达到51个月。ROS1跟ALK一样全是归属于愈后不错的推动基因突变，只需新一代摆脱克唑替尼抗药性的ROS1靶向药物持续进到临床医学运用，坚信ROS1结合非小细胞肺癌可能变为一种慢性疾病。
