吡咯替尼治疗HER2突变的转移性肺腺癌有效

　　马来酸 吡咯替尼 ，是我国自主研发的一种不可逆性人表皮生长因子受体2（HER2）、表皮生长因子受体（EGFR）双靶点的酪氨酸激酶抑制剂，其作用机理为与细胞内HER2和EGFR激酶区的三磷酸腺苷（ATP）结合位点共价结合，阻止肿瘤细胞内HER2和EGFR的同质和异质

　　10月24日，恒瑞发布公告称其研发的马来酸 吡咯替尼 片联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的随机、开放、平行对照、多中心III期PHOEBE 研究，经独立数据监察委员会（IDMC）审核确 认，本研究主要终点-IRC 评估的无进展生存期（PFS）达到方案预设的期中分析优效判

　　 吡咯替尼 是由江苏恒瑞医药股份有限公司研发的新一代靶向HER2受体酪氨酸激酶抑制剂，2018年8月13日，国家药品监督管理总局基于其II期临床研究结果批准上市，用于HER2阳性转移性乳腺癌的一线、二线治疗。这也是中国第一个基于II期临床研究结果获批上市的

　　 吡咯替尼 是恒瑞研发的一种口服、不可逆、泛-ErbB受体的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），同时具有抗EGFR/HER1、HER2 以及HER4活性，也被称作口服赫赛汀，是恒瑞寄予厚望的一个新药。 　　 　　2018年8月13日， 吡咯替尼 凭借II期临床的数据被NMPA有条件批准上

　　一、避免乳腺癌淋巴水肿，或应慎用钙通道阻滞剂。 　　 　　手臂的淋巴水肿（lymphedema）是乳腺癌治疗的主要并发症之一，大约有41%的患者可能会出现这一不可逆的症状，还可能进展为淋巴管炎、蜂窝织炎等疾病有关，因此这一并发症的预防就显得尤其重要。

　　出类拔萃， 吡咯替尼 I期、II期结果均荣登JCO。徐兵河教授：吡咯替尼是首个I期和II期结果均荣登JCO杂志的中国原研肿瘤药物，I期研究在2017年刊登于JCO，也是迄今为止中国的研究者在JCO发表的唯一一项I期肿瘤新药研究结果，我认为吡咯替尼在国际和国内同