索马鲁肽最新临床数据公开

  诺和诺德公布口服版semaglutide全新临床数据,在近日举办的欧洲地区糖尿病患者科学研究研究会(EASD)第55届年大会上,糖尿病药物大佬诺和诺德发布了口服semaglutide(索马鲁肽)的3期临床实验新项目――PIONEER 系列产品实验IIIa期的一项探究性剖析結果,表明口服版semaglutide(3、7、14mg)在跨过各种各样基准线血糖水平的2型糖尿病病人中改进了血糖控制。

  

  与全部对照组对比,4mg和14mg使用量
semaglutide可显着减少HbA1c,这种对照组包含:安慰剂效应、SGLT2抑制剂Jardiance
恩格列净,25mg)、DPP-4抑制剂Januvia(西他列汀,100mg)、GLP-1类似物Victoza(利拉鲁肽,1.8米g)。
  

  Semaglutide是一款新的高效胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂,2017年12月初,每星期一次皮内注射制剂semaglutide得到英国FDA准许发售,以品牌名字Ozempic市场销售。现阶段,诺和诺德也已经开发设计口服版semaglutide,它是一种每日口服一次的片状。药业市场调查组织EvaluatePharma预估,做为全世界第一个口服GLP-1受体激动剂,口服版semaglutide具备很好的商业服务市场前景,2024年预估销售总额将做到22.三亿美金。
  

  

索马鲁肽申请上市

  糖尿病巨头诺和诺德(Novo Nordisk)近日宣布向欧洲药品管理局(EMA)提交了口服semaglutide(索马鲁肽)的上市许可申请(MAA),该药是一种片剂,每日口服一次,用于治疗2型糖尿病成人患者。       索马鲁肽 是一款新的长效胰高血糖素样肽-1(GLP-1

索马鲁肽即将问世

  根据诺和诺德公司消息称,每周给药一次,用于治疗2型糖尿病的新药――胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物 Semaglutide (索马鲁肽),已向 FDA提交新药申请。      通过与口服降糖药如DPP-IV抑制剂西他列汀(Januvia,默克公司)、GLP-1受体激动剂Exen