索马鲁肽申请上市

  糖尿病患者大佬诺和诺德(Novo Nordisk)近日公布向欧洲地区药物管理处(EMA)递交了口服semaglutide(索马鲁肽)的发售批准申请办理(MAA),该药是一种片状,每日口服一次,用以医治2型糖尿病成年人患者。

  

  
索马鲁肽是一款新的高效胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物,以葡萄糖水浓度值依赖感体制促胰岛素分泌并抑止胰高血糖素代谢,可使2型糖尿病患者血糖水平大幅度改进,而且血糖低风险性较低。与此同时,索马鲁肽还可以根据减少胃口和降低食材摄取量,诱发减肥瘦身。此外,索马鲁肽还可以显着减少2型糖尿病患者重特大心脑血管病事情(MACE)风险性。
  

  口服的给药方法较注射剂型而言,糖尿病患者患者更强接纳,也会出现更强的医治依从。现阶段发售的GLP-1RA产品均为注射剂型。口服制剂需摆脱活性多肽类药消化吸收的诸多挑戰:在胃内的低pH自然环境和蛋白质核糖核苷酸功效下的溶解;比较有限的消化道上皮细胞穿透力;口服溶出度极低(<0.01%)。
  

  口服Semaglutide是第一个用以口服给药的GLP-1 RA。它是
Semaglutide与促吸附剂SNAC的复合型中药制剂。SNAC是一种小分子水油酸化合物,可以推动药品在消化道鳞状上皮细胞的消化吸收,合理的解决了口服活性多肽类药消化吸收的阻碍。本次MAA递交,是根据来源于PIONEER临床医学新项目的数据信息,该新项目包含10项临床实验,共入组9543例2型糖尿病患者。该新项目数据信息表明,在全部顺利完成的头死对头临床实验中,与DPP-4缓聚剂(sitagliptin,西格列汀)、SGLT-2缓聚剂(empagliflozin,
恩格列净)、GLP-1类似物(liraglutide利拉鲁肽,)、度拉鲁肽(dulaglutide)对比,口服索马鲁肽医治的患者在科学研究完毕时血糖水平减少力度更高、均值体重下降更高。
  

  PIONEER 6是PIONEER系列产品的一部分。此项任意、双盲实验、安慰剂对照科学研究共入组了3183例伴随心脑血管病事情高危的2型糖尿病患者,评定了口服semaglutide与安慰剂效应各自协同规范医护医治的心脑血管病安全系数。关键终点站界定为初次产生心脑血管病身亡、非至死性心肌梗塞、非至死性脑卒中的MACE复合型终点站。
  

  本次发布的結果根据总计137例初次MACE与立位随诊16个月的数据信息。数据显示,与安慰剂效应对比,口服semaglutide在心脑血管病安全系数层面做到了非劣效性,风险比(HR)为0.79(p<0.001),有益于口服semaglutide。
  

  MACE的結果由心脑血管病身亡(口服semaglutide 15例[0.9%]事情 vs 安慰剂效应30例[1.9%]事情;HR=0.49,p=0.03)和非至死性脑卒中事情(口服semaglutide 12例[0.8%]事情 vs 安慰剂效应16例[1.0%]事情;HR=0.74,非显着性)推动。非至死性心肌梗塞事情层面,口服semaglutide与安慰剂效应无显着性差别(37例[2.3%]事情 vs 31例[1.9%]事情;HR=1.18,非显着性)。在主次终点站中,口服semaglutide组到全因身亡总数层面显着小于安慰剂效应组(23例[1.4%]事情 vs 45例[2.8%]事情,HR=0.51,p=0.008)。口服索马鲁肽的开发设计,在口服甘精胰岛素没法提升的状况下,可能是一枚重磅消息定时炸弹。减肥瘦身层面的出色主要表现,也给开发设计NASH适用范围产生了非常大的期待。因而,GLP-1蛋白激酶抑制剂药品一定会让大伙儿喜悦。药业市场调查组织Evaluate Pharma预估,做为全世界第一个口服版GLP-1蛋白激酶抑制剂,口服版索马鲁肽具备很好的商业服务市场前景,2024年预估销售总额将做到19.94亿美金。
  

  值得一提的是,2020年3月中下旬,诺和诺德也向英国FDA递交了口服
索马鲁肽的2份药物申请办理(NDA)。在其中一份NDA申请办理准许口服semaglutide用以2型糖尿病成年人患者的医治,诺和诺德已提交一张优先选择评审券(PRV)加快该NDA核查,将其核查時间由规范的10个月减少至6个月。另一份NDA,申请办理准许口服semaglutide用以2型糖尿病成年人患者减少心脑血管病(CV)风险性适用范围,该NDA的核查時间为自递交之日起预估的规范10个月核查時间。
  

  目前为止,诺和诺德已向英国、欧盟国家、澳大利亚的监督机构递交了口服semaglutide的管控申请办理文档。该企业实行副首席战略官顶尖科学研究官Mads Krogsgaard Thomsen表明,“控制血糖对2型糖尿病患者而言依然是一个挑戰,虽然有几种口服治疗方案可选择,但仍有高占比的患者沒有实现目标血糖水平。大家对口服semaglutide在欧洲地区的管控递交觉得激动,由于大家坚信口服semaglutide有发展潜力进一步改进2型糖尿病成年人的医治。”

  

  

索马鲁肽即将问世

  根据诺和诺德公司消息称,每周给药一次,用于治疗2型糖尿病的新药――胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物 Semaglutide (索马鲁肽),已向 FDA提交新药申请。      通过与口服降糖药如DPP-IV抑制剂西他列汀(Januvia,默克公司)、GLP-1受体激动剂Exen

索马鲁肽最新临床数据公开

  诺和诺德公开口服版 semaglutide 最新临床数据,在近日举行的欧洲糖尿病研究协会(EASD)第55届年会上,糖尿病药物巨头诺和诺德公布了口服semaglutide(索马鲁肽)的3期临床研究项目――PIONEER 系列试验IIIa期的一项探索性分析结果,显示口服版semaglut