尼达尼布/维加特是一种多靶标酪氨酸激酶缓聚剂（TKI），与此同时功效于血细胞源性生长因子受体（PDGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）和毛细血管表皮生长因子受体（VEGFR）3个靶标，根据竞争与这种受体融合，尼达尼布可以阻拦中下游数据信号传输，抑止成纤维细胞的繁衍、转移和转换，缓解IPF的病症进度。
尼达尼布/维加特是难治性肺部纤维化(IPF)医治药品，它能够 合理减缓IPF的病症进度，使心肺功能降低降低约50% ，且明显减少IPF亚急性加剧的风险性，提升病人存活获利。
难治性肺部纤维化是一种比较严重的造成了巨大肺病，因为早期症状不显著，直到诊断已经是中后期，致死率比大部分癌病还需要高，近些年在中国三甲医院并许多见。海外有研究表明，近一半病人在诊断后的2-三年内身亡 ，5年生存率可小于30%，比大部分癌病的存活率都低，因而又被称作“并不是癌病的癌病”。
IPF病人的支气管鳞状上皮细胞（即构成支气管的很薄的单层细胞）被肺成纤维细胞所替代，有着优良循环系统的层析鳞状上皮细胞层逐渐被硬实的瘢痕增生所替代，最后产生不光滑的蜂巢状构造。这种临床表现使肺脏越来越僵硬，没法担负摄入氧并释放出来二氧化碳的关键作用。在肺部纤维化全过程中，血细胞源性生长因子受体 （PDGFR） 、成纤维细胞生长因子受体 （FGFR）和毛细血管表皮生长因子受体 （VEGFR）)等生长因子充分发挥着带头作用。
做为自主创新靶向治疗药物，尼达尼布/维加特与此同时功效于PDGFR、FGFR和VEGFR三个靶标，进而阻隔IPF重要发病机制的成纤维细胞的繁衍、转移和转换，缓解IPF的病症进度。包含尼达尼布以内的抗纤维化工艺药品的面世是IPF医治的大转折。
IPF就好似多诺米骨牌，一旦生病便会导致“病来如山倒”的不可逆结果。提升抗纤维化工艺医治药品如尼达尼布/维加特级的利用率，可协助IPF病人缓解心肺功能降低进而减缓病症过程、降低亚急性加剧的风险性，是IPF医治行业的头等大事。与此同时降低因亚急性加剧而就诊及住院治疗的频次，也可缓解家中和社会发展的财政负担。
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