艾曲波帕（艾曲博帕，Promacta）是一种内服血细胞生成素蛋白激酶抑制剂（TPO-RA），根据诱发来源于骨髓干细胞的巨核细胞刺激性和分裂来提升血细胞的造成。如果不立即医治，比较严重的再造再障性贫血可能是致命性的。现阶段艾曲波帕早已得到全世界100好几个我国注释，在其中，也包含我国以内，那麼，艾曲波帕的适用范围有什么？
1、艾曲波帕最得到美国食品和药物管理局的准许，用以医治对皮质激素，人免疫球蛋白治疗法或脾摘除术反映不够的漫性免疫系统疾病（难治性）血小板低性过敏性紫癜的血小板低症。
2、FDA准许艾曲波帕（Eltrombopag ）用以医治1岁及之上的难治性血小板低症的小孩血小板低症，这种病人对皮质激素，人免疫球蛋白或脾摘除术的反映不够。
3、艾曲波帕得到FDA 开创性医治的特定，该药品用以再造再障性贫血的自身免疫病无法取得成功。
艾曲波帕的适用范围标识被英国FDA进一步扩张，增加一线医治两岁及之上少年儿童和成年人中重度再造再障性贫血（SAA）。该项适用范围的获准，使艾曲波帕变成国外市场十多年来第一个用以面诊SAA病人的第一个药物。
本次准许，是根据诺华制药对英国心肺功能血夜研究室（NHLBI）冠名赞助并依据一项协作科学研究与发展趋势协议书（CRADA）进行的临床实验的分析数据。剖析数据显示，在IST初治SAA病人中，艾曲波帕协同规范IST一线医治6个月，有79%的病人病况得到减轻，在其中放任不管率是44%，这一数据信息比规范IST独立医治的历史时间放任不管数据信息高于27%。
使用方法使用量：艾曲波帕的最初的使用量是每日服食1次，每一次服食50mg；对亚洲人病人或轻中度/比较严重肝功能不全病人，起止使用量为25mg，每日1次，空胃给药（餐前1小时或饭后2钟头）。艾曲波帕和其他药品、食材或鞭毛抗原正离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加物间容许间距4钟头。为降低流血风险性调节每日使用量至做到和保持血小板计数≥50 X 10^9L。每日使用量不必超出75mg。以较大使用量一直服食4周，血小板计数未提升至一切正常水准，能够 终断医治；关键肝脏功能检测出现异常或血小板计数反映过多，也应终断医治。
