赛可瑞（英语商品名Xalkori，克唑替尼，Crizotinib）是由辉瑞制药研发的抑止Met/ALK/ROS的ATP竞争的多靶标蛋白激酶抑制剂。各自在ALK、ROS和MET蛋白激酶活力出现异常的恶性肿瘤患者中确认克唑替尼对身体有明显临床医学功效。
过去，癌症的治疗多以放化疗为主导。可是放化疗对身体的伤害巨大，不良反应也无法承受。因此，靶向治疗药物治疗肿瘤渐渐地突显。如许多肝癌患者逐渐挑选赛可瑞来医治疾患，舍弃做放化疗。权威专家表明赛可瑞不论是在功效上或是安全系数上，都远远地好于放化疗。
肝癌脑转移是现阶段危害目前ALK抑制剂功效的最首要条件。脑转移患者的医治获利对提升ALK基因突变NSCLC的总体患者群体的总存活的实际意义重特大。科学研究表明，30%的ALK呈阳性NSCLC患者会产生脑转移，接纳克唑替尼医治后产生病症进度（多由于抗药性）的NSCLC患者中有60%会产生脑转移。这提醒一代ALK抑制剂医治脑转移患者功效不佳。
尽管二代ALK抑制剂血脑屏障成功率比第一代ALK抑制剂高，也表明了对脑转移医治的积极主动实际效果，可是，目前ALK抑制剂类医治药品远不可以达到医治要求，这对将来新一代ALK抑制剂进行脑转移患者的有关临床实验明确提出新规定。自然，NSCLC患者除需关心脑转移难题外，还应关心肝迁移、骨转移的情况等难题。
当今的已准许的ALK抑制剂全是进口药，关键有克唑替尼（赛可瑞）、<a href="https://www.jnang11.com/drugs/ceritinib” target=”_blank” >色瑞替尼（塞瑞替尼）、艾乐替尼（阿来替尼、安圣莎）、<a href="https://www.jnang11.com/drugs/brigatinib” target=”_blank” >布加替尼（布吉它滨）、劳拉替尼，在其中克唑替尼是一代ALK抑制剂、色瑞替尼、艾乐替尼和布加替尼是二代，劳拉替尼是三代TKI。因为ALK抑制剂比较多，患者在挑选时要依据具体情况，挑选合适自身的那一个。
