Ponatinib,产品名叫Iclusig,是阿瑞雅德(Ariad)研发的三代BCR-ABL酪氨酸激酶缓聚剂(TKIs),其通过一期和二期临床试验,于2012年12月14日被美国食品药品安全管理处(FDA) 许可通过迅速审核发售市场销售,用以治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药性或不能承受的病发期、加快期或急变期漫性粒细胞白血病(CML)及洛杉矶性染色体呈阳性(Ph )的急性淋巴细胞败血症(ALL)。Ponatinib做为治疗败血症的治疗药品,应当采取有效措施,降低血块有关病症风险,医生都会对心血管这些方面病症产生风险进行评价,并且在Ponatinib治疗前和治疗期内采用应对策略降低这种安全风险,患者发生血压高,医师考虑到先降低血压在开展治疗,血压值一直在领先水平要了解终断治疗。
Ponatinib作为一种癌症药物,治疗于成年人漫性粒细胞白血病,通常是治疗对达沙替尼或尼洛替尼治疗毫无意义的患者,或不能承受达沙替尼或尼洛替尼的患者,及其不适宜伊马替尼后面治疗的患者。Ponatinib分别是:一片15mg和45mg;Ponatinib强烈推荐剂量:45mg,内服每日1次,有或无食材都可,直到发生疾病进展或不耐受的副作用。针对伴随风险源的患者,30mg开始原始剂量有可能是更方便和高效的剂量。 患者服食Ponatinib应依据规范用药指南对患者开展检测。若是在3月(90天)内没有出现完备的血液学反映,要调整剂量或终断给药。
Ponatinib副作用主要包括血压高,疹子,腹泻腹痛,疲劳乏力,头疼,严重便秘,发烫,恶心干呕和关节疼。血液学不良反应包括血小板减少症,严重贫血,单核细胞降低,淋巴细胞减少,白细胞偏低。