普纳替尼(ponatinib)是针对格列卫耐药患者的药
格列卫的诞生开创了靶向药物分子治疗的新领域，但是“道高一尺，魔高一丈”，格列卫的反复服用，容易刺激Bcr-Abl激酶发生变异，这也是白血病细胞产生格列卫抗性的主要原因，尽管格列卫耐药期相对较长，但是，只要患者服用，总有一天会耐药的。那么，对于
泰瑞沙（Tagrisso）是第三代表皮生长因子受体的不可逆酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），它可选择性地抑制EGFR-TKI敏化和EGFR T790M耐药性突变。3期试验比较了EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的泰瑞沙治疗与其他EGFR-TKIs治疗的疗效。试验显示，与对照EGFR-TKIs相比，泰瑞沙的无进展生存期更长（疾病进展或死亡的危险比为0.46），但总体存活率的数据目前尚未报道。
鲁索替尼/Jakavi的使用说明书
【药品名称】鲁索替尼；【英文名称】 Jakavi ；【功能与主治】适用于骨髓纤维化（MF），包括原发性MF、继发于PV或ET的MF；【型号与规格】5mg/15mg/20mg。【用法用量】：JAKAVI口服，可与或不与食物一起服用。起始剂量：对血小板计数介于100,000和200,000
试验中，研究者以1：1的比例随机将556例先前未经治疗的EGFR突变（外显子19缺失或L858R等位基因）晚期NSCLC患者分配至接受泰瑞沙（80 mg/d/次）治疗或其他两种EGFR-TKIs之一治疗（吉非替尼：250 mg/d或厄洛替尼150 mg/d，将接受这些药物治疗的患者合并在对照组中），总生存是次要终点。
结果发现泰瑞沙组的中位总生存期为38.6个月，对照组的中位总生存期为31.8个月。第3年时，泰瑞沙组279名患者中有79名（28％），对照组中277名患者中有26名（9％）继续接受试验方案。在泰瑞沙组有42％的患者和对照组中47％的患者报告了3级或更高级别的不良事件。先前未经治疗的EGFR突变晚期NSCLC患者中，接受泰瑞沙治疗的患者的总生存期比对照组患者更长，且泰瑞沙的安全性与对照EGFR-TKI相似。
原发性肝癌发病的站比例在80%左右
在今日时默沙东宣布我国国家药品监督局已经批准酪氨酸激酶抑制剂Lenvima（lenvatinib）用于治疗尚未接受系统治疗的无法切除的 肝癌 （HCC）患者。在2017年期间的时候酪氨酸激酶抑制剂已经在我国提交了申请注册因为lenvima与现有治疗相比具有显著的临床疗
