色瑞替尼
2023年7月19日
ALK作为一种酪氨酸激酶影响着肿瘤细胞的生长，2007年发现在肺癌患者中由于染色体倒位形成棘皮动物微管相关类蛋白4（EML4）基因与ALK 基因的重排（EML4-ALK），促使肺癌发生和进展。目前随着医药事业的发展，肺癌靶向药发展最是迅速，目前已有：易瑞沙（吉非替尼）、特罗凯（厄洛替尼）、凯美纳（埃克替尼）、阿法替尼（2992）、AZD9291（奥希替尼）、克唑替尼、色瑞替尼、阿雷替尼等，下面带大家一起来了解一下色瑞替尼。
2022年12月5日
提到色瑞替尼，相信国内的ALK非小细胞肺癌患者都不会陌生，该药是我们克唑替尼耐药后的第一选择，该药是诺华公司研制的一种抗肿瘤的药物，商品名是Zykadia，是继克唑替尼之后FDA批准的第二个ALK抑制剂，对于晚期转移性的非小细胞肺癌有很好的治疗作用。
2022年12月5日
色瑞替尼是一种用于治疗（间变性淋巴瘤激酶）ALK阳性且曾接受克唑替尼治疗但毒性无法耐受或者疾病进展的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的激酶抑制剂。该药可能对肝功能有一定要求，对于肝功能异常的患者也不推荐使用该药。大约58%患者开始接受色瑞替尼治疗后，可能进行至少1次药物减量治疗，且中位减量时间为治疗7周。若患者不能耐受口服300mg/日的治疗剂量建议停止治疗。
2022年12月5日
色瑞替尼在癌症的治疗方面效果是比显著的，用于有间变性淋巴瘤激酶(ALK)一阳性转移对克哇替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。对于肺癌传统治疗方式是患者在接受克唑替尼治疗后效果不佳或者出现耐药后，再使用色瑞替尼，色瑞替尼以二线治疗为主。最新研究发现，直接选择色瑞替尼进行治疗，疗效更可观。研究中，一组患者使用传统治疗方式，一组患者直接使用色瑞替尼进行治疗，使用传统治疗方式进行治疗的患者中位无进展生存期大约为10个月，而直接使用色瑞替尼进行治疗的患者中位无进展生存期可以达到16个月。
2022年12月5日
色瑞替尼是一种用于治疗（间变性淋巴瘤激酶）ALK阳性且曾接受克唑替尼治疗但毒性无法耐受或者疾病进展的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的激酶抑制剂。该药可能对肝功能有一定要求，对于肝功能异常的患者也不推荐使用该药。大约58%患者开始接受色瑞替尼治疗后，可能进行至少1次药物减量治疗，且中位减量时间为治疗7周。若患者不能耐受口服300mg/日的治疗剂量建议停止治疗。
2022年6月8日
目前，有两项Ⅲ期临床研究分别评估了色瑞替尼( Ceritinib )与一线含铂标准方案及与二线标准化疗的疗效对比。ASCEND-4 研究（Ⅲ期）对376例患者接受色瑞替尼治疗与标准化疗方案一线治疗的结果进行比较，结果显示，色瑞替尼组的中位 PFS 明显长于化疗组（1
2022年5月21日
基因突变、扩增或者染色体重排都可以导致间变性淋巴瘤激酶ALK基因的异常激活，进而促进肿瘤的生长。3%-5%的非小细胞肺癌（NSCLC）患者有ALK基因的重排。赛立替尼/色瑞替尼(Ceritinib)是一种激酶抑制剂。它的作用靶点包括ALK、胰岛素样生长因子1受体IGF-1R、
2022年3月25日
药物排出转运蛋白之一的P-糖蛋白（ABCB1）过表达促进了针对ALK阳性NSCLC的二代ALK抑制剂色瑞替尼向癌细胞外的排出，引起色瑞替尼耐药性。研究者们在体外实验中利用 色瑞替尼 耐药患者源性细胞发现色瑞替尼是P-gp的底物，体外或体内下调P-gp表达可增加患