2022年6月8日

色瑞替尼与一线含铂标准方案及二线标准化疗的疗效对比

  目前,有两项Ⅲ期临床研究分别评估了色瑞替尼( Ceritinib )与一线含铂标准方案及与二线标准化疗的疗效对比。ASCEND-4 研究(Ⅲ期)对376例患者接受色瑞替尼治疗与标准化疗方案一线治疗的结果进行比较,结果显示,色瑞替尼组的中位 PFS 明显长于化疗组(1
2022年5月21日

赛立替尼治疗肺癌效果怎么样?

基因突变、扩增或者染色体重排都可以导致间变性淋巴瘤激酶ALK基因的异常激活,进而促进肿瘤的生长。3%-5%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者有ALK基因的重排。赛立替尼/色瑞替尼(Ceritinib)是一种激酶抑制剂。它的作用靶点包括ALK、胰岛素样生长因子1受体IGF-1R、
2022年3月25日

色瑞替尼耐药原因及应对方法

  药物排出转运蛋白之一的P-糖蛋白(ABCB1)过表达促进了针对ALK阳性NSCLC的二代ALK抑制剂色瑞替尼向癌细胞外的排出,引起色瑞替尼耐药性。研究者们在体外实验中利用 色瑞替尼 耐药患者源性细胞发现色瑞替尼是P-gp的底物,体外或体内下调P-gp表达可增加患
2022年3月20日

色瑞替尼胃肠道副作用的应对策略

  ALK/ROS1抑制剂 色瑞替尼 (Ceritinib)的标准给药方案:750mg每天一次,空腹(餐前1小时或餐后2小时)口服。然而色瑞替尼的胃肠道副作用严重,ASCEND-4临床中腹泻85%(3-4级5%),恶心69%(3-4级3%)和呕吐66%(3-4级5%),导致减量甚至停药。     
2022年3月14日

色瑞替尼加Opdivo联合用药用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌

  ALK重排发生在约3%~5% NSCLC患者中, 色瑞替尼 是一种选择性口服ALK抑制剂(ALKi),被批准用于转移性ALK重排NSCLC患者的治疗。O药是一种PD-1免疫检查点抑制剂,被美国食品和药物管理局(FDA)批准用于治疗铂类化疗期间或之后疾病进展的的转移性NSCLC患者,
2022年3月7日

色瑞替尼治疗肺癌脑膜转移患者临床数据

  约5%的ALK阳性非小细胞肺癌(ALK+NSCLC)患者存在脑膜转移(LM),且接受全脑放疗和鞘内化疗的中位总生存期为1~3个月。色瑞替尼在有LM的NSCLC患者中显示了有希望的颅内抗肿瘤活性和反应。       色瑞替尼 是第二代ALK抑制剂,2014年4月29日,美国FDA批
2022年3月6日

肺癌可逆转劳拉替尼耐药

  间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因存在于3%-5%的非小细胞肺癌中。自2007年首次报道ALK融合基因阳性肺癌以来,已有很多种ALK抑制剂在世界各国得到开发和临床应用。      2014年4月29日,美国FDA批准 色瑞替尼 用于治疗ALK阳性的成人晚期转移性非小细胞肺
2022年3月4日

肺癌仿制药上市了

  最近印度NATCO公司上市了印度首个色瑞替尼仿制药,这对于非小细胞肺癌患者来说是一个重大的利好消息。之前美国的 色瑞替尼 几乎成为了克唑替尼耐药患者的唯一选择,但现在患者和家属又多了一个选择,那就是色瑞替尼的印度仿制药。      NATCO公司在
2022年3月3日

色瑞替尼适应症及药品特色

  药品简介: 色瑞替尼 是晚期转移性非小细胞肺癌的一种小分子靶向药物,其相应的基因靶点是ALK,是肿瘤药物中专门针对ALK基因重排的有效药物。患者单次口服后约在4至6小时后血液中药物达到最高浓度。      药品特色: 色瑞替尼 适用为有间变性淋巴瘤