多年来，转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线标准治疗为含铂类系统性化疗。随着靶向药物的研发改变了这种治疗模式。与传统的化疗相比，靶向治疗明显提高了客观反应率（ORR）、无进展生存时间（DFS）和总生存（OS）。赞可达是一种口服小分子ATP竞争的ALK TKI。临床前研究中，赞可达表现出比克唑替尼更强效的ALK抑制作用。

肺癌是原发性支气管肺癌的简称，是最常见的肺部原发性恶性肿瘤，起源于气管、支气管黏膜或腺体，发病率和死亡率增长快，是威胁生命的最大的恶性肿瘤之一。

赞可达是新一代抗癌药，很多患者对它的用法和用量并不熟悉，下面就让我们一起来看看吧！

抗癌药物赞可达上市没？在2017年12月11日诺华提交的ALK阳性非小细胞肺癌二代靶向药赞可达上市申请，正式获得CDE承办受理，2018年5月31日，二代ALK抑制剂赞可达正式在国内获批，为中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。

用任何药物都会有注意事项，赞可达也不例外。赞可达在癌症的治疗方面效果是比显著的，它被用于有间变性淋巴瘤激酶(ALK)一阳性转移对克哇替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。对于肺癌传统治疗方式是患者在接受克唑替尼治疗后效果不佳或者出现耐药后，再使用赞可达，赞可达以二线治疗为主。

2018年5月31日，国内首个用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）的二代小分子靶向治疗药物，来自诺华的口服小分子ALK抑制剂赞可达胶囊 ，获得国家药品监督管局批准在华上市，适用于此前接受过赞可达治疗后进展、或对赞可达不耐受的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，填补这一肺癌治疗领域的临床空白，为患者带来切实获益。

任何药物服用都会有不良反应，那么赞可达的不良反应有哪些呢？赞可达具有良好的活性，该药的最大耐受计量为每天750mg，亚裔人的耐受计量可能到不了那么高，约600mg。至少28%接受赞可达治疗的患者可能出现腹泻、恶心、转氨酶升高、呕吐、腹痛、乏力、食欲减退以及便秘等一些不良反应。有患者反映赞可达的副作用非常大，很少有人耐受，但是如果撑过去了则可能获益期较长。出现这些不良反应该如何处理呢？

副作用系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。服用任何药物都可能会发生副作用。赞可达也一样。了解可能发生的副作用，可以帮助我们在预防此类情况发生。

赞可达是一种用于治疗（间变性淋巴瘤激酶）ALK阳性且曾接受克唑替尼治疗但毒性无法耐受或者疾病进展的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的激酶抑制剂。该药可能对肝功能有一定要求，对于肝功能异常的患者也不推荐使用该药。大约58%患者开始接受赞可达治疗后，可能进行至少1次药物减量治疗，且中位减量时间为治疗7周。若患者不能耐受口服300mg/日的治疗剂量建议停止治疗。