当前靶向药已成为抗肿瘤治疗的重要武器，但这类新型药物，无论进口还是国产，均价格昂贵。例如 阿比特龙 （ABIRATERONE）是一种新型的针对转移性难治性前列腺癌的CYP17抑制剂，可改善去势抵抗性前列腺癌患者的生存期并延缓疾病进展。该药物于20世纪90年

　 　一、阿比特龙能延长多久生存期？ 　　 　　 阿比特龙 是一种用于治疗对常规雄激素剥夺疗法无效的转移性前列腺癌患者的靶向药，研究发现在化疗前给予晚期前列腺癌患者服用可大大提高其生存率。607例受试者中与安慰剂组相比，阿比特龙治疗组的影像学进展或

　　阿比特龙，发育代号CB-7598，也称为17-（3-吡啶基）雄甾-5,16-二烯-3β-醇，是合成的甾体CYP17A1抑制剂。 它是醋酸阿比特龙的活性代谢产物，阿比特龙的酯和前药。已发现阿比特龙的代谢产物可作为雄激素受体的激动剂，并可能拮抗醋酸阿比特龙的临床疗效。

　　导读：醋酸 阿比特龙 联合各种糖皮质激素治疗转移性去势抵抗前列腺癌的生理效应是什么？在一项开放标签、2期随机临床试验中，164名患有转移性去势抵抗前列腺癌的男性患者接受醋酸阿比特龙加强的松（5 mg日二次或一次，或2.5 mg日二次）或地塞米松（0.5 m

　　前列腺癌是全球范围内男性中第二位常见的癌症，目前我国前列腺癌患者的数量也在逐年增加，泽珂/阿比特龙(Abiraterone)联合泼尼松对于治疗晚期转移性去势难抵抗前列腺癌效果显著。 　　前列腺癌靶向药泽珂/ 阿比特龙 (Abiraterone)在国内已经上市多年，但

　　新英格兰：卡巴他赛与 阿比特龙 或恩杂鲁胺治疗转移性前列腺癌。前列腺癌是导致美国男性癌症死亡的第二大原因，在欧洲是癌症相关死亡的第三大原因。与雄激素信号靶向抑制剂（阿比特龙（abiraterone）和恩杂鲁胺enzalutamide））相比，卡巴他赛（cabazita

　在LATITUDE研究的中期分析中，醋酸阿比特龙（abiraterone acetate ）联合强的松雄激素剥夺疗法(ADT)与安慰剂加ADT相比，新诊断的高危转移性去雄敏感前列腺癌(mCSPC)患者的总体生存率和影像学无进展生存率有显着改善。刚发表于《Lancet oncology》的临床研

　　 阿比特龙 (Abiraterone)是一款针对前列腺癌的抗癌靶向药物。阿比特龙(Abiraterone)的原产是美国的强生公司，临床试验显示，阿比特龙(Abiraterone)对前列腺癌患者的疗效明显，除了较大幅度延长了患者生命周期外对患者的耐受性也较好，副作用较小。 　　

　　 阿比特龙 (abiraterone)能够将mHSPC患者的PSA水平迅速降低并长期维持在低水平，使患者获得长期临床缓解、生活质量大大提高。 　　 　　前列腺特异抗原（PSA）是泌尿外科、肿瘤科医生及前列腺癌患者都非常关注的一个重要临床指标。对于前列腺癌患者，它

　　 阿比特龙 片（泽珂）是由美国强生研究的一种专门治疗前列腺癌的口服CYP17抑制剂，阿比特龙的主要作用机制在于控制雄激素合成过程中的关键酶CYP17，从而进一步降低CRPC组织中雄激素的水平。美国FDA批准阿比特龙联合泼尼松用于使用多西他赛后疾病进展的转