阿法替尼（afatinib）是外皮细胞生长因子蛋白激酶（EGFR）与人外皮细胞生长因子蛋白激酶2（HER2）酪氨酸激酶的强力、不可逆的双向缓聚剂。阿法替尼会不可逆地与EGFR融合，进而做到关掉肿瘤细胞转录因子、抑止肿瘤生长的目地。
在一项对于8例身心健康男士试验者一次内服15mg含有放射性物质标识的阿法替尼的临床研究中，阿法替尼表明了优良的耐受力。大部分Ⅰ期临床研究结果显示40mg/d或50mg/d具备不错的耐受力和安全系数。
阿法替尼的治疗效果如何？
GioTag 是一项在真实的世界开展的回顾性分析、观查性、非盲科学研究，致力于探寻吉泰瑞®（阿法替尼）和osimertinib” target=”_blank” >奥希替尼的序贯治疗对具备获得性 T790M 基因突变的外皮细胞生长因子蛋白激酶基因突变呈阳性（EGFR M ）非小细胞肝癌（NSCLC）病人的功效，获得性 T790M 基因突变也是第一和第二代 EGFR 酪氨酸激酶缓聚剂（TKIs）最普遍的抗药性体制。
GioTag 科学研究以前仅给予了2年和2.5年的总存活率。接着的一项剖析评定了（来源于美国）有着电子器件身心健康纪录的亚组病人的升级数据信息。电子数据的应用推动了迅速剖析，也意味着了两环节全过程的第一步。中位随诊30.3个月后，真实的世界中的获得性 EGFR T790M 呈阳性非小细胞肺癌病人中位总存活期基本上做到三年半（41.3个月），升级后的2年总存活率做到80%。
阿法替尼是由法国药业公司勃林格殷格翰生产制造产品研发的非小细胞肺癌第二代靶向治疗缓聚剂，2013年阿法替尼获美国FDA准许发售，2017年阿法替尼进到在我国销售市场，为在我国肺癌患者产生了新的治疗方案。
