恩西地平研发的故事

　　Enasidenib( 恩西地平 )，商品名Idhifa,由Agios和 Celgene联合开发，2017年8月1日，获得FDA批准上市，用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。恩西地平获得了FDA审评的快速通道和优先审评的资格，同时获得了FDA

　　【中文名】： 恩西地平 　　 　　【商品名】Idhifa 　　 　　【化学名】Enasidenib 　　 　　【生产药企】Celgene美国 　　 　　【剂型】50mg 或 100mg* 30片/瓶 　　 　　【批准日期】2017年8月1日，美国FDA批准了Celgene的Idhifa (Enasidenib， 恩西地

　　老年人为急性髓系白血病（AML）的主要发病人群，据统计，AML确诊时患者中位年龄为68岁。AML老年患者有更大几率具有与治疗耐药相关的临床特征，例如治疗相关疾病，不良细胞遗传学或分子异常和早期血液学异常。此外，老年患者一般不耐受强化化疗方案，而且

　　急性髓系白血病是一种髓系造血干细胞恶性疾病，目前在国际上针对这种疾病的方法并不多。随着医学技术的不断发展，引进了很多治疗急性髓系白血病的方法，其中，新药 恩西地平 能够有效提高此类患者的缓解率。急性髓系白血病是一种快速进展的血液和骨髓肿

　　导读：对复发和/或难治性IDH2突变的急性髓细胞白血病（AML）患者的首次人体试验发现，IDH2抑制剂 enasidenib 是一种有效的诱导抢救疗法。在最近发表在血液中的一篇文章中，作者提供了该研究的最新结果，特别关注分子学缓解。 　　 　　纽约Memorial Sloa

　　 Enaisdenib 抑制异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）的突变活性，并于2017年被FDA批准用于难治性或复发性IDH2突变型急性髓细胞白血病（AML）患者。 　　 　　斯坦福大学的研究人员观察到，绝大多数IDH2突变型AML患者的原始细胞计数并没有因Enasidenib而改善，其外