【中文名字】:恩西地平
【商品名】Idhifa
【化学名】Enasidenib
【生产制造药品生产企业】Celgene美国
【剂型】50mg 或 100mg* 30片/瓶
【批准日期】2017年8月1日,美国FDA批准了Celgene的Idhifa (Enasidenib,
【中文名字】:恩西地平
【商品名】Idhifa
【化学名】Enasidenib
【生产制造药品生产企业】Celgene美国
【剂型】50mg 或 100mg* 30片/瓶
【批准日期】2017年8月1日,美国FDA批准了Celgene的Idhifa (Enasidenib,
Enasidenib( 恩西地平 ),商品名Idhifa,由Agios和 Celgene联合开发,2017年8月1日,获得FDA批准上市,用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。恩西地平获得了FDA审评的快速通道和优先审评的资格,同时获得了FDA
老年人为急性髓系白血病(AML)的主要发病人群,据统计,AML确诊时患者中位年龄为68岁。AML老年患者有更大几率具有与治疗耐药相关的临床特征,例如治疗相关疾病,不良细胞遗传学或分子异常和早期血液学异常。此外,老年患者一般不耐受强化化疗方案,而且
急性髓系白血病是一种髓系造血干细胞恶性疾病,目前在国际上针对这种疾病的方法并不多。随着医学技术的不断发展,引进了很多治疗急性髓系白血病的方法,其中,新药 恩西地平 能够有效提高此类患者的缓解率。急性髓系白血病是一种快速进展的血液和骨髓肿
2017年8月1日,FDA批准Celgene/Agios合作开发的IDH2抑制剂 Enasidenib (IDHIFA)用于复发难治性成人急性髓系白血病的治疗。这是历史上第一个批准的与代谢相关的一类抗癌新药。 Enasidenib 的研发效率堪称奇迹。正常的IDH(异柠檬酸脱氢酶)是
导读:对复发和/或难治性IDH2突变的急性髓细胞白血病(AML)患者的首次人体试验发现,IDH2抑制剂 enasidenib 是一种有效的诱导抢救疗法。在最近发表在血液中的一篇文章中,作者提供了该研究的最新结果,特别关注分子学缓解。 纽约Memorial Sloa
Enaisdenib 抑制异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)的突变活性,并于2017年被FDA批准用于难治性或复发性IDH2突变型急性髓细胞白血病(AML)患者。 斯坦福大学的研究人员观察到,绝大多数IDH2突变型AML患者的原始细胞计数并没有因Enasidenib而改善,其外
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