恩西地平缓解率高

  急性髓系白血病是一种髓系造血干细胞恶变病症,现阶段在国际性上对于这类病症的方式并不是很多。伴随着医学技术的持续发展趋势,引入了许多 医治急性髓系白血病的方式,在其中,新药恩西地平可以合理提升该类患者的减轻率。急性髓系白血病是一种迅速进度的血夜和骨髓肿瘤,患病率随年纪的扩大而显著上升,中位病发年纪为66岁。在国外的急性髓系白血病中,合适接纳干细胞移植的患者不够10%,并且大部分患者对放化疗无响应而且会进度成发作或难治性急性髓系白血病,5年生存率大概20%~25%。

  

  有关恩西地平,
恩西地平是一种异柠檬酸钠脱氨酶2(IDH2)缓聚剂。三羧酸循环针对很多的生物化学转录因子尤为重要,IDH2是三羧酸循环中的重要酶,该蛋白质的一些基因突变方式(R140Q,R172S,R172K)造成非特异新陈代谢物质2-甲基戊二酸(2-hydroxyglutarate,2-HG)上升,恩西地平可减少2-HG的成分进而诱发白血病细胞分裂。
  

  恩西地平实验数据信息:新药恩西地平的功效在一项列入199例带上IDH2基因突变的发作或难治性急性髓系白血病患者的单臂研究中获得确认。数据显示,在接纳最短6个月的医治后,大概19%的患者完成放任不管,中位减轻不断期是8.两个月。4%的患者完成一部分血液学减轻,中位减轻不断期9.6个月。在157例由于急性髓系白血病必须 静脉注射或血细胞的患者中,34%在接纳恩西地平医治后不会再必须 静脉注射。
  

  新药
恩西地平早已在2017年8月1日得到英国FDA准许发售,用以医治带上异柠檬酸钠脱氨酶2(IDH2)基因变异的成年人发作或难治性急性髓系白血病。新药恩西地的发售,为急性髓系白血病患者给予了一种医治的新挑选。
  

  

恩西地平的合成以及市场规模

  Enasidenib( 恩西地平 ),商品名Idhifa,由Agios和 Celgene联合开发,2017年8月1日,获得FDA批准上市,用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。恩西地平获得了FDA审评的快速通道和优先审评的资格,同时获得了FDA

恩西地平使用说明书

  【中文名】: 恩西地平      【商品名】Idhifa      【化学名】Enasidenib      【生产药企】Celgene美国      【剂型】50mg 或 100mg* 30片/瓶      【批准日期】2017年8月1日,美国FDA批准了Celgene的Idhifa (Enasidenib, 恩西地

恩西地平治疗标准化疗不适用的新诊断AML老年患者

  老年人为急性髓系白血病(AML)的主要发病人群,据统计,AML确诊时患者中位年龄为68岁。AML老年患者有更大几率具有与治疗耐药相关的临床特征,例如治疗相关疾病,不良细胞遗传学或分子异常和早期血液学异常。此外,老年患者一般不耐受强化化疗方案,而且

恩西地平研发的故事

  2017年8月1日,FDA批准Celgene/Agios合作开发的IDH2抑制剂 Enasidenib (IDHIFA)用于复发难治性成人急性髓系白血病的治疗。这是历史上第一个批准的与代谢相关的一类抗癌新药。       Enasidenib 的研发效率堪称奇迹。正常的IDH(异柠檬酸脱氢酶)是

恩西地平诱导IDH2突变复发/难治性AML的分子缓解

  导读:对复发和/或难治性IDH2突变的急性髓细胞白血病(AML)患者的首次人体试验发现,IDH2抑制剂 enasidenib 是一种有效的诱导抢救疗法。在最近发表在血液中的一篇文章中,作者提供了该研究的最新结果,特别关注分子学缓解。      纽约Memorial Sloa

恩西地平可增强红系细胞分化并减轻贫血

   Enaisdenib 抑制异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)的突变活性,并于2017年被FDA批准用于难治性或复发性IDH2突变型急性髓细胞白血病(AML)患者。      斯坦福大学的研究人员观察到,绝大多数IDH2突变型AML患者的原始细胞计数并没有因Enasidenib而改善,其外