乐伐替尼(C21H19CIN4O4·CH4O3S，Lenvatinib)是由日本卫材开发的用于治疗分化型甲状腺癌的抗癌药，2015年2月13日获FDA批准上市，3月在日本上市，5月在欧盟上市。目前已批准适应症：甲状腺癌、晚期肾细胞癌。2018年3月，乐伐替尼在日本获批适用于不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。这是该药在全世界首次获得用于肝细胞癌治疗的适应症批准，也是日本10年来首个能用于前线治疗的肝癌创新系统疗法。今天咱们就来看一下乐伐替尼治疗肝癌的效果好不好呢？

乐伐替尼(Lenvatinib，又译为：仑伐替尼)，研发代号：E7080，由日本卫材( Eisai)公司研发，是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α(PDGFRα)，KIT及RET。今天咱们就来看一下乐伐替尼怎样使用？

仑伐替尼曾被称为E7080和乐伐替尼，英文名Lenvatinib，Lenvaxen。它是一个多靶点的激酶抑制剂，乐伐替尼是血管内皮生长因子受体 1‒3（VEGFR 1-3）、成纤细胞生长因子受体 1-4（FGFR 1-4）、血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）、RET 和 KIT 的口服多靶点抑制剂，目前已经获得 FDA 批准用于治疗分化型甲状腺癌和晚期肾细胞癌。 新数据显示，乐伐替尼一线治疗 uHCC，在 OS 方面非劣效于索拉非尼，在亚太人群中一线乐伐替尼治疗肝癌 OS 获益优于索拉非尼，作为 uHCC 的一线治疗方案乐伐替尼的 PFS、TTP 和 ORR 显著优于索拉非尼。今天咱们就来看一下乐伐替尼注意事项有什么呢？

乐伐替尼是一款抗癌药，2015年美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准乐伐替尼用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。2016年美国FDA和欧洲EMA又相继批准乐伐替尼联合依维莫司用于治疗晚期肾细胞癌。乐伐替尼(Lenvatinib，又译为：乐伐替尼)，研发代号：E7080，由日本卫材( Eisai)公司研发，是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α(PDGFRα)，KIT及RET。今天咱们就来看一下乐伐替尼主治什么呢？

乐伐替尼抑制已牵涉于致病的血管生成，肿瘤生长及癌症进展，除了其正常细胞功能的其它的RTK，包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1，2，3和4;在血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)，KIT和RET。乐伐替尼是一种能够抑制多种受体酪氨酸激酶功能的口服抑制剂，目前已经批准用于肾癌晚期，甲状腺癌晚期。在总生存期上显示了非劣效性(即不比对照药物差)，在无进展生存期(PFS)、疾病进展时间(TTP)以及客观缓解率(ORR)的数据上有显著提高及临床受益。今天咱们就来看一下乐伐替尼治疗肾癌的疗效好不好呢？

肝癌靶向治疗长达10年的沉寂终于被打破，新型靶向药乐伐替尼在中国获批上市！乐伐替尼曾被称为E7080和乐伐替尼，英文名Lenvatinib。乐伐替尼是一个多靶点的激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，由日本卫才（Eisai）公司研发。乐伐替尼已经被美国食药监总局FDA批准用于肝癌、甲状腺癌以及晚期肾细胞癌的治疗。今天咱们就来看一下乐伐替尼的规格跟价格。

　　【药品名称】 　　 　　商品名：乐卫玛LENVIMA 　　 　　通用名： 甲磺酸仑伐替尼胶囊 　　 　　英文名：Lenvatinib Mesilate Capsules 　　 　　【成份】 　　 　　本品的活性成份为：甲磺酸仑伐替尼 　　 　　化学名称：4-[3-氯-4-(N-环丙基脲基)苯氧基

　　对于肝癌患者来说，“重磅”靶向药乐伐替尼可以说是一个全新的治疗选择，作为近10年来上市的首个肝癌靶向新药，其出色的疗效，为肝癌的靶向治疗提供了新的选择。 　　 　　近日，卫材株式会社近日宣布，其研发的口服激酶抑制剂：乐伐替尼（商品名：乐卫玛