吉非替尼联合奥希替尼可使患者总生存期达到58个月
肺癌1代（ 吉非替尼 、厄洛替尼与埃克替尼）+3代（奥希替尼）药物可使患者总生存期达到58个月，但是可能因此获益人群比例相对来说是比较低的。在2019世界肺癌大会上，我国科研人员公布了1代（吉非替尼、厄洛替尼与埃克替尼）+3代（奥希替尼）模式在中国E
一项Gio Tag的临床研究显示：参加临床试验的非小细胞肺癌患者，在接受2代（阿法替尼和达克替尼）+3代（奥希替尼）治疗方案：阿法替尼序贯奥希替尼治疗，T790M阳性患者中位总生存期达到41.3个月，两年总生存率达到80%。而19号外显子缺失突变的患者接受阿法替尼一线治疗的中位总生存期更为乐观，为45.7个月，2年总生存率为82%。
靶向药物吉非替尼治疗效果好
吉非替尼 基于的是EGFR突变非小细胞肺癌患者的治疗成果。而从吉非替尼获批进入我国至今也有14年，有研究也特别针对亚裔患者，验证了吉非替尼与化疗方案相比，能够显著延长患者的无进展生存期。不过，多年来真正的临床实践，才是医生和患者肯定吉非替尼
然而从现有的数据来看，能真正完成”2代+3代”方案的患者比例似乎比”1代+3代”更少，只有不到10%。在ARCHER1050研究中达克替尼序贯3代药的患者比例仅为9.7%。另外， 2代药涉及靶点较广，其不良反应明显比1代、3代更严重。直接使用3代（奥希替尼）靶向药作为一线治疗，获益人群更大，适合对生活要求高的患者，FLAURA研究：为了比较”1代+3代”和”3代+X”哪个治疗模式更好，研究分为奥希替尼组和1代药组，其中1代药组在进展后如果T790M为阳性，是允许交叉使用奥希替尼治疗的，即”1+3″模式。 结果显示：奥希替尼一线治疗展现出明显优势（3代+X预估中位总生存期为41.4 ，而1代+3代仅为 30.6个月），”1代+3代”确实不如”3+X”。另外先用奥希替尼可以保证住所有人群都能获益，而 “1+3″、”2+3″的获益人群只有25%和10%。
另外，由于奥希替尼入脑能力会更加的优异，不良反应也相对来说更少，因此”3+X”是脑转移及对生活要求高的患者的首选方案。目前国内已经批准奥希替尼一线治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者，耐药后处理的相关研究也正在积极展开。而且奥希替尼一线用的耐药机制比奥希替尼后线用耐药机制更加简单，处理起来相对更容易。
利普卓让胰腺癌的治疗有了新突破
胰腺癌的治疗 经历了几个阶段，在1996年之前胰腺癌化疗基本无效，直到吉西他滨出现，才让胰腺癌获得了化疗的临床获益反应，但病人的生存期没有出现明显的延长。2010年之后，伴随着白蛋白紫杉醇以及四药方案（FOLFIRINOX）的出现，化疗也取得了长足进步
