如何购买美国产的塞利尼索,效果好不好

老挝第一药房了解的,美国出产塞利尼索香港市场价相对性更为特惠,规格型号为20mg*16片/盒,价格是386400港元,折算成rmb得话,价钱大概为321758块左右。因为费率长期性都处在一个变动的情况,价钱随费率有一定的起伏,并不是一成不变。如果你想选购美国出产塞利尼索,但又不愿出国留学,可以咨询国内海外就医组织(老挝第一药房)来帮助你选购该药品。有关塞利尼索的更多内容,详询老挝第一药房为大家解答。

Vogl等将79例骨髓瘤(MM)患者列入塞利尼索的Ⅱ期临床试验。入组患者以往最少受到过3种抗MM 用药治疗且无法痊愈,包含烷化剂、激素类药物﹑硼替佐米、卡非佐米、来那度胺泊马度胺及抗CD38单克隆抗体。给与塞利尼索80 mg内服,阿昔洛韦20 mg,给药时间是在d1 、 d3、d8 , d10、 d15, d17,每28d为1个诊治周期时间。有9例患者依然在实验中,1例(1%)出现发热性中性粒细胞减少症,1例(1%)因血小板减少症而出现流血状况。在其中, ORR(≥ PR)为21% ,包含5% VGPR。负相关减轻时长5个月,总体生存率(PFS)2.3个月,生存时间(OS)9.3个月。65%的减轻患者预期寿命超出12个月,35%的患者病情好转,负相关平稳延续时间为2.0个月(0.9~7.6个月),临床医学获益率(≥ MR)为32%。研究成果提醒,塞利尼索协同阿昔洛韦对以往受到过治疗 MM患者效果明显。

现阶段在市场上患者更偏爱于美国出产塞利尼索,但是非常令人遗憾的是该药并不在国内上市售卖,因而患者在中国是无法购买至该药品的。尽管中国内陆并没,但香港依然存在售卖塞利尼索。据老挝第一药房了解的,美国出产塞利尼索香港市场价相对性更为特惠,规格型号为20mg*16片/盒,价格是386400港元,折算成rmb得话,价钱大概为321758块左右。因为费率长期性都处在一个变动的情况,价钱随费率有一定的起伏,并不是一成不变。如果你想选购美国出产塞利尼索,但又不愿出国留学,可以咨询国内海外就医组织(老挝第一药房)来帮助你选购该药品。有关塞利尼索的更多内容,详询老挝第一药房为大家解答。

美国产的塞利尼索药品多少钱一盒,去哪买?

塞利尼索XPOVIO(ATG-010)是一种全球首创、口服、选择性核输出蛋白抑制剂,通过结合并抑制核输出蛋白XPO1(又名CRM1)发挥作用,促使肿瘤抑制蛋白在细胞核内积累,从而重新启动和放大其肿瘤抑制的功能,导致癌细胞的凋亡,同时很大程度上让正常细胞免受损伤。ATG-010联合低剂量地塞米松治疗难治复发性多发性骨髓瘤的疗法,于2019年7月获美国FDA加速批准上市,另外也已向欧洲药品管理局(EMA)递交了欧洲营销授权申请(MAA)。2020年6月,塞利尼索用于既往接受过至少2线治疗的复发难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤 (包括由滤泡性淋巴瘤转化而来)的疗法也获美国FDA加速批准上市。

美国产的塞利尼索使用说明和副作用介绍

塞利尼索(selinexor)是目前唯一一个单药口服疗法,被批准用于治疗难治复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤(包括由滤泡性淋巴瘤转化而来),塞利尼索是第一款也是唯一一款被FDA批准可以用于治疗多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤的药物。

美国产的塞利尼索国内价格是多少钱

塞利尼索是一种核输出抑制剂,靶向核输出蛋白XPO1。值得一提的是,该药是首个也是唯一一个获FDA批准的核输出抑制剂,同时是首个也是唯一一个获FDA批准用于对蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗CD38单抗均难治的多发性骨髓瘤(MM)患者的处方药。此外,塞利尼索也是自2015年以来首次针对骨髓瘤新靶点(XPO1)的批准药物。

美国产的塞利尼索用药说明及注意事项

塞利尼索用药说明:Xpovio通常每周只使用2天,且和地塞米松一起服用。请严格遵循医生的用药说明,在每个服药日的同一时间服用药物。医生将决定服用Xpovio和地塞米松进行治疗的时间。用一整杯水送服Xpovio,将药品全部吞咽,不要压碎或咀嚼。如果在服用Xpovio后不久呕吐,则不要再服用一剂。等到下一个剂量时间再服药。多发性骨髓瘤的常用成人剂量:每周第1天和第3天口服80mg,直到病情恶化或出现不可接受的毒性作用。地塞米松的推荐起始剂量是20mg,与塞利尼索同服。

美国产的塞利尼索纳入医保后多少钱一盒

Karyopharm公司于2018年11月,根据Ib期临床试验结果,向美国食品药品管理局(FDA)提交塞利尼索片新药上市申请(NDA),获得FDA受理,并被FDA授予孤儿药地位和快速通道审评资格。2019年2月26日,美国FDA肿瘤药物咨询委员会(ODAC)召开会议,对塞利尼索的NDA进行讨论和投票表决。经过对NDA 数据仔细审查后,ODAC以8票否定、5票赞成的投票结果,不支持加速批准塞利尼索。ODAC表示,FDA应采取观望态度,直到今年年底关键性Ⅲ期研究的数据得出结果。Karyopharm公司表示,将计划与FDA在继续审查塞利尼索片的NDA过程中密切合作,评估向前推进的最佳路径。美国FDA于2019年7月3日加速批准塞利尼索片联用低剂量地塞米松片上市,用于治疗复发或难治性骨髓瘤(rrMM)。塞利尼索片剂的商品名为Xpovio。

美国产的塞利尼索售价是多少钱呢

在过去的10年中,虽然多发性骨髓瘤(MM)患者的存活率大大增加﹐但大多数患者最终死于RRMM。研究表明,XPO-1抑制剂无论是单一用药还是与蛋白酶体抑制剂( PIs)、免疫调节药物(IMiDs)、蒽环类或烷化剂联合用药,均表现出较好的抗MM疗效。塞利尼索作为口服XPO-1抑制剂,可与XPO-1选择性结合,从而抑制其活性。