多吉美(sorafenib)能够治好肝细胞癌吗?_sorafenib,多吉美,Sorafenib

曲妥珠单抗让HER2阳性乳腺癌走在了精准治疗的前列

  虽然HER2阳性乳腺癌很凶险,但不幸中的万幸是,这种类型的 乳腺癌 已经找到明确的抗原抗体,进入了标准的特异性的治疗。在这一点上,乳腺癌可以说走在了精准治疗的前列。HER2阳性乳腺癌患者如果只接受普通化疗和内分泌治疗,效果是远远不够的。在接受靶

  多吉美(Sorafenib)的主要成分为甲苯磺酸索拉非尼片。是德国拜耳制药生产研发的多靶点多激酶抑制剂,主要表现为红色的圆形片。多吉美是美国FDA首个批准治疗肾癌的药物,同时也是我国SFDA第一个批准的药物。但是在这十多年内,各类肾癌靶向药物在我国取得了不错的成绩,也使得多吉美逐渐消失了优势。但是对于肝癌患者而言,多吉美依然是国内医生治疗肝癌首选药物。

  很多人都想知道多吉美是否能治好肝癌?其实目前现代医学对于肝癌的治疗还是非常困难,只能去暂时性去压制。但是对于肝癌早期的患者而言,治疗可以说是十分的简单,并且能够有很长一段时间的空窗期。但是苦于目前人们的生活习惯,加上肝癌早期难以发现的特性,使得大部分肝癌患者发现基本就处于晚期。而目前多吉美已经被世界各地证实可以延长肝癌晚期患者一年左右的生存期,这对很多患者而言十分不易了。

  多吉美效果虽然十分不错,但是在使用时也有一些注意事项:首先患者要尊重医生推荐的方案,要按时按量的去服用,不可多服、漏服、少服。多吉美治疗肝癌的推荐剂量为400mg、一日两次、一次两粒,至少在进食前1小时或进食后2小时,空腹状态服用多吉美。另外应该整片吞服多吉美,如果患者有消化道或者口腔内疾病,应该事先询问医生能不能服用多吉美。

  

奥希替尼与新上市的达克替尼都是肺癌治疗的推荐药物

   奥希替尼 是 第三代EGFR抑制剂, 达克替尼 是近期刚刚在国内上市的新一代EGFR抑制剂。这两款新靶向药物与一代抑制剂如吉非替尼相比,都有着很大的进步。因此从2019年V1版起,美国NCCN非小细胞肺癌诊疗指南推荐,对于EGFR突变优先推荐使用奥希替尼作为一

奥希替尼除了能解决T790M突变还能扮演一代TKI

  EGFR 是非小细胞肺癌(NSCLC)最常见的突变驱动基因,我国30%以上的肺癌患者存在此突变,对于有此突变的患者,各大指南推荐优先奥希替尼治疗。三代EGFR抑制剂奥希替尼( AZD9291 )除了能够解决T790M突变耐药突变的情况;还能靶向EGFR基因突变(包括18,

肺癌代中如何选择?

   奥希替尼 (商品名:泰瑞沙,英文名:TAGRISSO),由阿斯利康公司研发,被获批用于用于治疗携带EGFR T790M突变、且EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗无效的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。近期,奥希替尼在我国获批用于一线治疗EGFR突变阳性晚期或转移性非小

达克替尼,Dacomitinib是否能成为非小细胞肺癌一线治疗用药?

   达克替尼 的作用靶点及特点   达克替尼(PF299804)是二代不可逆性EGFR-TKI,靶向作用于EGFR/HER1,HER2和HER4.   由于达克替尼的不可逆性,从而具有具有更强的药效,但因其也可以作用于EGFR野生型的正常细胞,因而毒性反应亦更为显著。    达克替

奥西替尼耐药怎么办?

就目前的靶向药物而言,耐药几乎一定会发生,只是时间长短不一样。有的原发性耐药,服药一个月后疾病就进展了,有的可能持续十年才会出现疾病进展。   目前,已上市的EGFR抑制剂有三代。第一代EGFR-TKIs代表药物有吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼,第二代的

厄洛替尼或将成为EGFR突变晚期NSCLC患者一线治疗新选择

  导 读:在EGFR突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)中,EGFR和VEGF通路的双重阻断得到了临床前和临床数据的支持,但该方法尚未得到广泛应用。RELAY 试验评估了EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)标准治疗药物 厄洛替尼 联合人类IgG1 VEGFR2拮抗剂雷莫芦单抗或安慰剂