如何正确治疗癌症？乳腺癌能治好吗？
癌症常见误区很多，很多人对癌症缺乏正确的认识，也有很多人不知道到底应该去哪里治疗癌症，还有就是到底癌症如何治疗选择什么治疗方案脑子里一锅粥，这就导致很多癌症患者耽误正确治疗时机，非常令人痛惜和遗憾。在很多人看来，闻癌色变，一听说癌症，
第一代的EGFR抑制剂靶向药物多为单个靶点，比较致命的药物有伊马替尼、吉非替尼、克唑替尼、索拉菲尼等。研究表明，吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼用于治疗非小细胞肺癌，其1年无进展生存率为42.9%，客观缓解率（ORR）为66.6%，且不良反应及生活质量要显著优于化疗，但患者通常在接受治疗9.2~14.7个月后会出现获得性耐药，疾病往往出现迅速进展。同样地，在接受伊马替尼治疗5年后的慢性髓细胞白血病患者中，有24%出现继发耐药，其中80%的耐药原因是由于BCR-ABL1激酶区的位点突变，造成伊马替尼不能与其结合。
另外，在一项索拉非尼和舒尼替尼治疗转移性肾癌的研究中，结果显示，索拉非尼和舒尼替尼疾病控制率分别为85.1％和88.6％，无进展生存（PFS）均为12个月，总生存（OS）分别为25个月和23个月，疗效均优于常规化疗，但是其局限性主要是获得性耐药的发生。
由于第一代TKIs耐药性的出现，以及受激酶通路交叉和代偿机制的影响，酪氨酸激酶抑制剂的研发向纵深发展。于是第二代TKIs的靶点更为广谱，代表药物有拉帕替尼、阿法替尼、达克替尼、阿西替尼、色瑞替尼等。其中，拉帕替尼、阿法替尼、达克替尼在抑制EGFR突变表达的同时还能抑制T790M耐药突变；色瑞替尼还可抑制ALK基因，其用于治疗合并ALK融合突变的肺癌患者，显示出较好的客观缓解率。阿西替尼可抑制EGFR，KIT，PDGFR-β，在一项III期临床试验中，能够显著改善转移性肾细胞癌（mRCC）患者的ORR（32%）、PFS（8.3个月）和OS（16.4个月）。
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如何做能够提高前列腺癌晚期治疗的有效率？
大家都知道， 前列腺癌晚期 治疗难度十分大，所以很多患者治治疗时都有较大的心理负担，例如担心自己的剩余寿命、药物的副作用、治疗费用等，在治疗过程中容易产生情绪低落、抑郁等负面心理，治疗效果就会大打折扣。那么如何才能在前列腺癌晚期治疗中取
