bolemide_苏金单抗(secukinumab)治疗AS有助于改善患者的疼痛和疲劳,苏金单抗,secukinumab

丙肝通过什么传染?丙型肝炎应采取哪些防御措施?

  目前,丙肝全球流行,已成为一种公共卫生负担,全球并性感纳言病毒感染人群约有1.7-2亿,其中我国约3700万,而且还有上涨的趋势。目前市面上尚未研发出预防丙肝感染的疫苗,所以如何防治丙型肝炎病毒感染是一个十分热门的话题。那么, 丙肝通过什么传染

  近期,一项研究评估了苏金单抗(Secukinumab)治疗的强直性脊柱炎(AS)患者疼痛和疲劳的改善。活动性AS患者随机接受苏金单抗150 mg,75 mg或安慰剂,每周一次,直至第4周,之后每4周一次。统计分析包括夜间腰背痛、疲劳以及疼痛与疲劳或ASQoL(睡眠质量)之间的关联,入组患者给予经批准的150毫克剂量的苏金单抗,并按基线分组:高敏C-反应蛋白(hsCRP)水平(正常[<5 mg / L]或升高[≥5m位g/ L])或TNF抑制剂治疗状态(TNFi初始或反应不足[TNFi-IR])。

  结果:第1周和第4周分别报告了苏金单抗治疗的患者总体疼痛和疲劳评分得到迅速改善; 无论基线hsCRP水平或之前的TNFi治疗情况如何,也同样观察到这种改善趋势。亚组分析结果显示,夜间腰背疼痛(苏金单抗与安慰剂)在第16周的平均变化为-34.6 / -30.2vs.-16.6 /-10.0,P<0.05 / 0.01(正常hsCRP组); -26.7 / -31.6vs.-7.8 / -9.3,P<0.001 / 0.0001(hsCRP升高组); -33.2 / -35.4 vs. -13.2 / -14.9,P<0.0001(TNFi-naïve组); -22.5 / -22.8vs.-9.4 / -4.0,P= 0.06 / P<0.01(TNFi-IR组)。

  疲劳结果为7.1vs.3.3,P= 0.15(正常hsCRP组); 8.7vs.3.6,P<0.05(hsCRP升高组); 10.0vs.5.2,P<0.05(TNFi-naïve组); 5.7vs.0.5,p = 0.06(TNFi-IR组),以上这些改善在第104周得以持续或进一步改善。研究结论表明:无论基线hsCRP水平和之前的TNFi治疗情况如何,苏金单抗可以快速缓解AS患者的疼痛和疲劳,并达到2年以上的持续缓解。

  

EGFR突变直接用吉非替尼不就可以为什么还要阿法替尼?

  随着医疗技术的发展,肺癌的治疗已全面进入个性化分子靶向治疗时代,对于有EGFR突变的患者来说,EGFR抑制剂无疑是他们更好的治疗选择。然而目前针对EGFR突变的靶向药有三代,分别是一代吉非替尼、特罗凯和埃克替尼;二代阿法替尼和达克替尼;三代奥希替

奥希替尼除了能解决T790M突变还能扮演一代TKI

  EGFR 是非小细胞肺癌(NSCLC)最常见的突变驱动基因,我国30%以上的肺癌患者存在此突变,对于有此突变的患者,各大指南推荐优先奥希替尼治疗。三代EGFR抑制剂奥希替尼( AZD9291 )除了能够解决T790M突变耐药突变的情况;还能靶向EGFR基因突变(包括18,

肺癌代中如何选择?

   奥希替尼 (商品名:泰瑞沙,英文名:TAGRISSO),由阿斯利康公司研发,被获批用于用于治疗携带EGFR T790M突变、且EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗无效的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。近期,奥希替尼在我国获批用于一线治疗EGFR突变阳性晚期或转移性非小

达克替尼,Dacomitinib是否能成为非小细胞肺癌一线治疗用药?

   达克替尼 的作用靶点及特点   达克替尼(PF299804)是二代不可逆性EGFR-TKI,靶向作用于EGFR/HER1,HER2和HER4.   由于达克替尼的不可逆性,从而具有具有更强的药效,但因其也可以作用于EGFR野生型的正常细胞,因而毒性反应亦更为显著。    达克替

奥西替尼耐药怎么办?

就目前的靶向药物而言,耐药几乎一定会发生,只是时间长短不一样。有的原发性耐药,服药一个月后疾病就进展了,有的可能持续十年才会出现疾病进展。   目前,已上市的EGFR抑制剂有三代。第一代EGFR-TKIs代表药物有吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼,第二代的

厄洛替尼或将成为EGFR突变晚期NSCLC患者一线治疗新选择

  导 读:在EGFR突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)中,EGFR和VEGF通路的双重阻断得到了临床前和临床数据的支持,但该方法尚未得到广泛应用。RELAY 试验评估了EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)标准治疗药物 厄洛替尼 联合人类IgG1 VEGFR2拮抗剂雷莫芦单抗或安慰剂