肺癌药品达克替尼在预防和控制脑转移方面有优势
作为针对EGFR阳性肺癌的新成员， 肺癌药品 达可替尼在生存获益、控制脑转移、用药剂量等方面有何特点？达可替尼在中国上市，为EGFR突变NSCLC全程管理策略的制定带来哪些提示？ARCHER 1050研究已经证实，达可替尼具有理想的疗效，并且减量不减效，具有较
一项研究回顾性分析了中国复发/转移的胃肠间质瘤(GISTs)患者一线应用伊马替尼(Imatinib)的有效性、安全性以及预后的影响因素。研究对2003年4月至2012年3月接受伊马替尼400mg/d一线治疗的患者进行随访，按RECIST1.0版进行疗效评价，根据NCICTC3.0版标准进行毒副反应评价。应用SPSS13.0统计学软件进行数据处理，分层分析影响国人肿瘤进展时间(TTP)和总生存时间(OS)的相关因素。
结果：接受一线治疗的复发/转移GISTs患者共105例，中位随访时间126个月(范围:44～348个月)，至随访截止日期死亡36例。获CR8例(7.6%)，PR62例(59.0%)，SD14例(13.3%)，PD21例(20.0%);有效率为66.6%，疾病控制率为79.9%。全组患者的中位TTP为61.5个月，中位OS为60.0个月(95%CI:52.1～67.8个月)。接受辅助治疗与未接受辅助治疗、接受二线治疗与未接受二线治疗的患者比较，中位TTP和OS差异均无统计学意义;
停药3～12个月组与停药3个月内组、未停药组的中位TTP差异均有统计学意义(P＜0.05)，而停药3个月内组与未停药组的差异无统计学意义；停药3～12个月组与停药3个月内组、未停药组的中位OS差异均有统计学意义(P＜0.05)，而停药3个月内组与未停药组的差异无统计学意义。主要毒副反应为乏力、皮肤黏膜水肿、白细胞减少、腹泻等，多为1～2级，未发生治疗相关性死亡。对于复发/转移的GISTs患者，一线应用伊马替尼400mg/d治疗安全有效。
Xpovio联合地塞米松获批治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者
今日，FDA宣布，加速批准Karyopharm Therapeutics公司开发的 Xpovio （selinexor）上市，与 地塞米松 （dexamethasone）联用，治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者。这些患者已经接受过至少4种前期疗法，而且对多种疗法产生抗性，包括至少两种蛋白酶体抑制
