一线应用伊马替尼(Imatinib)治疗复发/转移的GISTs患者安全有效_cerini,伊马替尼,Imatinib

肺癌药品达克替尼在预防和控制脑转移方面有优势

  作为针对EGFR阳性肺癌的新成员, 肺癌药品 达可替尼在生存获益、控制脑转移、用药剂量等方面有何特点?达可替尼在中国上市,为EGFR突变NSCLC全程管理策略的制定带来哪些提示?ARCHER 1050研究已经证实,达可替尼具有理想的疗效,并且减量不减效,具有较

  一项研究回顾性分析了中国复发/转移的胃肠间质瘤(GISTs)患者一线应用伊马替尼(Imatinib)的有效性、安全性以及预后的影响因素。研究对2003年4月至2012年3月接受伊马替尼400mg/d一线治疗的患者进行随访,按RECIST1.0版进行疗效评价,根据NCICTC3.0版标准进行毒副反应评价。应用SPSS13.0统计学软件进行数据处理,分层分析影响国人肿瘤进展时间(TTP)和总生存时间(OS)的相关因素。

  结果:接受一线治疗的复发/转移GISTs患者共105例,中位随访时间126个月(范围:44~348个月),至随访截止日期死亡36例。获CR8例(7.6%),PR62例(59.0%),SD14例(13.3%),PD21例(20.0%);有效率为66.6%,疾病控制率为79.9%。全组患者的中位TTP为61.5个月,中位OS为60.0个月(95%CI:52.1~67.8个月)。接受辅助治疗与未接受辅助治疗、接受二线治疗与未接受二线治疗的患者比较,中位TTP和OS差异均无统计学意义;

  停药3~12个月组与停药3个月内组、未停药组的中位TTP差异均有统计学意义(P<0.05),而停药3个月内组与未停药组的差异无统计学意义;停药3~12个月组与停药3个月内组、未停药组的中位OS差异均有统计学意义(P<0.05),而停药3个月内组与未停药组的差异无统计学意义。主要毒副反应为乏力、皮肤黏膜水肿、白细胞减少、腹泻等,多为1~2级,未发生治疗相关性死亡。对于复发/转移的GISTs患者,一线应用伊马替尼400mg/d治疗安全有效。

  

Xpovio联合地塞米松获批治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者

  今日,FDA宣布,加速批准Karyopharm Therapeutics公司开发的 Xpovio (selinexor)上市,与 地塞米松 (dexamethasone)联用,治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者。这些患者已经接受过至少4种前期疗法,而且对多种疗法产生抗性,包括至少两种蛋白酶体抑制