奥贝胆酸,lesinurad_泰瑞沙/奥希替尼对T790M突变患者的优势无可替换

吉非替尼或厄洛替尼耐药后能用联合治疗吗?

  针对肺癌EGFR突变的药物研发速率非常快,已有多个药物进入临床应用。一代EGFR药物已经在临床中应用了很长时间,而二代药物阿法替尼已经有很好的循证医学证据使其获批一线适应症,最新研发的达克替尼也有临床研究证实了其OS获益。从FLAURA研究结果来看,奥希替尼(泰瑞沙)PFS优势较为显著, OS获益为阳性,但在亚裔人群中的使用需要斟酌。

丙型肝炎病毒使用抗病毒治疗的效果如何 丙肝的症状有哪些

  现在上述六个EGFR-TKI药物已经成为EGFR通路中最主要的治疗手段,但其作用特点和耐药机制是不一样的。一代药物主要抑制EGFR位点敏感突变,二代药是一个泛HER家族的抑制剂,它除了能够抑制EGFR敏感突变,同时对 HER-2、HER-4位点都有抑制作用,而且是不可逆抑制,所以其结合力更强,但同时也带来了更多不良反应。

  三代药物奥希替尼对于EGFR敏感突变和T790M耐药突变都有非常好的疗效,在既往的二线治疗研究中展现了较为优异的治疗效果,因此其应用更普遍。奥希替尼对于T790M敏感突变患者的治疗优势是其他药物无法替换的。

  

埃克替尼对脑转移的疗效不如奥希替尼

奥希替尼除了能解决T790M突变还能扮演一代TKI

  EGFR 是非小细胞肺癌(NSCLC)最常见的突变驱动基因,我国30%以上的肺癌患者存在此突变,对于有此突变的患者,各大指南推荐优先奥希替尼治疗。三代EGFR抑制剂奥希替尼( AZD9291 )除了能够解决T790M突变耐药突变的情况;还能靶向EGFR基因突变(包括18,

肺癌代中如何选择?

   奥希替尼 (商品名:泰瑞沙,英文名:TAGRISSO),由阿斯利康公司研发,被获批用于用于治疗携带EGFR T790M突变、且EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗无效的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。近期,奥希替尼在我国获批用于一线治疗EGFR突变阳性晚期或转移性非小

达克替尼,Dacomitinib是否能成为非小细胞肺癌一线治疗用药?

   达克替尼 的作用靶点及特点   达克替尼(PF299804)是二代不可逆性EGFR-TKI,靶向作用于EGFR/HER1,HER2和HER4.   由于达克替尼的不可逆性,从而具有具有更强的药效,但因其也可以作用于EGFR野生型的正常细胞,因而毒性反应亦更为显著。    达克替

奥西替尼耐药怎么办?

就目前的靶向药物而言,耐药几乎一定会发生,只是时间长短不一样。有的原发性耐药,服药一个月后疾病就进展了,有的可能持续十年才会出现疾病进展。   目前,已上市的EGFR抑制剂有三代。第一代EGFR-TKIs代表药物有吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼,第二代的

厄洛替尼或将成为EGFR突变晚期NSCLC患者一线治疗新选择

  导 读:在EGFR突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)中,EGFR和VEGF通路的双重阻断得到了临床前和临床数据的支持,但该方法尚未得到广泛应用。RELAY 试验评估了EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)标准治疗药物 厄洛替尼 联合人类IgG1 VEGFR2拮抗剂雷莫芦单抗或安慰剂